<2,2,6,6-2H4>cyclohexanone oxime | 95080-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <2,2,6,6-2H4>cyclohexanone oxime
• 英文别名: 2,2,6,6-tetradeuteratedcyclohexanoneoxime；1-Hydroxyimino-2,2,6,6-tetradeuterio-cyclohexan；2,2,6,6-Tetradeuterocyclohexanon-oxim；2,2,6,6-tetradeuterio-cyclohexanone oxime；N-(2,2,6,6-tetradeuteriocyclohexylidene)hydroxylamine
• CAS: 95080-00-5
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 117.128
• InChiKey: VEZUQRBDRNJBJY-CQOLUAMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2,2,6,6-2H4>cyclohexanone oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到<2,2,6,6-2H4>cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  一种同位素标记的甜蜜素及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种同位素标记的甜蜜素及其制备方法。所述的甜蜜素为同位素氘标记的甜蜜素，其化学结构式为：其中：X为H或D。该甜蜜素是以环己酮为原料，首先使用重水与环己酮进行H-D交换得到四氘代环己酮，然后经过还原氨化得到四氘代环己胺或五氘代环己胺，再经过磺化、碱化制备得到。本发明所述的同位素标记的甜蜜素的同位素丰度达到99％以上，完全符合检测试剂要求。且所述方法具有合成过程简单、原料便宜、合成的产品易分离提纯、产品纯度高、生产成本低等优点，具有良好经济性和使用价值。

  公开号：

  CN104016889B
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四氘代环已酮 在 盐酸羟胺 、 重水 、 sodium acetate 作用下， 反应 0.17h， 以3.5g的产率得到<2,2,6,6-2H4>cyclohexanone oxime
  参考文献：
  名称：

  一种同位素标记的甜蜜素及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种同位素标记的甜蜜素及其制备方法。所述的甜蜜素为同位素氘标记的甜蜜素，其化学结构式为：其中：X为H或D。该甜蜜素是以环己酮为原料，首先使用重水与环己酮进行H-D交换得到四氘代环己酮，然后经过还原氨化得到四氘代环己胺或五氘代环己胺，再经过磺化、碱化制备得到。本发明所述的同位素标记的甜蜜素的同位素丰度达到99％以上，完全符合检测试剂要求。且所述方法具有合成过程简单、原料便宜、合成的产品易分离提纯、产品纯度高、生产成本低等优点，具有良好经济性和使用价值。

  公开号：

  CN104016889B

文献信息

• 一种取代的嘧啶三酮化合物及包含该化合物 的组合物及其用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN108623528B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明提供了一种取代的嘧啶三酮化合物及包含该化合物的组合物及其用途，本发明公开了如式(I)所示的嘧啶三酮化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明所述的嘧啶三酮化合物及包含该化合物的组合物可用于调节缺氧诱导因子(HIF)和/或内源性促红细胞生成素(EPO)，可用于制备调控人体贫血的药物。
• GORDON, H. J.;MARTIN, J. C.;MCNAB, HAMISH, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2129-2132
  作者：GORDON, H. J.、MARTIN, J. C.、MCNAB, HAMISH

  DOI：——

  日期：——
• Gordon, Helen J.; Martin, Jane C.; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2129 - 2132
  作者：Gordon, Helen J.、Martin, Jane C.、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• 一种同位素标记的甜蜜素及其制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN104016889B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开了一种同位素标记的甜蜜素及其制备方法。所述的甜蜜素为同位素氘标记的甜蜜素，其化学结构式为：其中：X为H或D。该甜蜜素是以环己酮为原料，首先使用重水与环己酮进行H-D交换得到四氘代环己酮，然后经过还原氨化得到四氘代环己胺或五氘代环己胺，再经过磺化、碱化制备得到。本发明所述的同位素标记的甜蜜素的同位素丰度达到99％以上，完全符合检测试剂要求。且所述方法具有合成过程简单、原料便宜、合成的产品易分离提纯、产品纯度高、生产成本低等优点，具有良好经济性和使用价值。