1,2,3,4-tetrahydro-1,1,2,3,4,4,6,7-octamethylnaphthalene | 171055-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,2,3,4,4,6,7-octamethylnaphthalene
• 英文别名: 1,1,2,3,4,4,6,7-octamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1,1,2,3,4,4,6,7-octamethyl-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 171055-40-6
• 化学式: C₁₈H₂₈
• 分子量: 244.42
• InChiKey: HBKKZHMQVJLICW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,1,2,3,4,4,6,7-octamethylnaphthalene 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FEHR, CHARLES;GALINDO, JOSE;HAUBRICHS, ROLF;PERRET, ROLAND, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1537-1553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,4-dimethylphenyl)-2,2,4,5-tetramethylhexan-3-ol 、 甲烷磺酸 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FEHR, CHARLES;GALINDO, JOSE;HAUBRICHS, ROLF;PERRET, ROLAND, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1537-1553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New aromatic musk odorants: Design and synthesis
  作者：Charles Fehr、Jos� Galindo、Rolf Haubiichs、Roland Perret

  DOI：10.1002/hlca.19890720716

  日期：1989.11.1

  modification of known musk odorants, new strong musk odorants have been discovered. Incorporation of supplementary CH3 or CH2 groups into the basic musk skeleton of type G only slightly modifies the global shape of the molecule but leads to densely packed structures of enhanced lipophilicity. For the construction of these highly substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, new annulation sequences (intramolecular

  通过对已知麝香气味剂进行适当的结构修饰，已经发现了新的强麝香气味剂。将补充的CH 3或CH 2基团掺入G型基本麝香骨架中只会稍微改变分子的整体形状，但会导致紧密堆积的亲脂性增强结构。对于这些高度取代的1,2,3,4-四氢萘的构建，已经开发了新的环空序列（分子内单烷基和二烷基化；请参见方案3,6和8），在某些情况下，还设计了靶标分子是由结构-活性-关系和综合考虑决定的（例如46和47，方案6）。这项工作也提出了一种原始溶液至分析问题：一个C之间的区别2 -和C小号-symmetrical芳香烃（即71和72）通过转化成[CR（CO）3芳烃]络合物。
• Tetralin formate ester aroma chemicals
  申请人：Union Camp Corporation

  公开号：US05292719A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  The present invention relates to novel formate ester tetralin compounds having fragrant musk-like aroma.

  本发明涉及一种具有芳香麝香般气味的新型甲酸酯四氢萘化合物。
• Synthesis of (−)-Vulcanolide by Enantioselective Protonation
  作者：Charles Fehr、Nathalie Chaptal-Gradoz、José Galindo

  DOI：10.1002/1521-3765(20020215)8:4<853::aid-chem853>3.0.co;2-5

  日期：2002.2.15

  Two efficient enantioselective syntheses of the more active (S,S)enantiomer of the powerful musk odorant Vulcanolide are described. In both syntheses, the key step is an enantioselective protonation of a ketone enolate. A third enantioselective protonation, of a thiol ester enolate, was applied for the determination of the absolute configuration of Vulcanolide by comparison with a known compound.