1,2-difluoro-4-oxo-4H-quino<2,3,4-i,j><1,4>benoxazine-5-carboxylic acid | 100828-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,2-difluoro-4-oxo-4H-quino<2,3,4-i,j><1,4>benoxazine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6-Difluoro-3-oxo-3H-pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-2-carboxylic acid；10,11-Difluoro-14-oxo-8-oxa-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9(17),10,12,15-heptaene-15-carboxylic acid
• CAS: 100828-11-3
• 化学式: C₁₆H₇F₂NO₄
• 分子量: 315.233
• InChiKey: PTXQNFVPFPCIIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-difluoro-4-oxo-4H-quino<2,3,4-i,j><1,4>benoxazine-5-carboxylic acid 、 哌嗪 生成 6-(3,4,4a,8a-tetrahydro-2H-quinoxalin-1-yl)-7-fluoro-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5(13),6,8,11-pentaene-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2-difluoro-4-oxo-4H-quino<2,3,4-i,j><1,4>benoxazine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到1,2-difluoro-4-oxo-4H-quino<2,3,4-i,j><1,4>benoxazine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-氧代-4 H-喹[2,3,4- i，j ] [1,4]-苯恶嗪-5-羧酸衍生物的合成

  摘要：

  描述了1-取代的氨基-2-氟-4-氧代-4H-喹[2,3,4-i，j] [1,4]苯氧-嗪-5-羧酸衍生物的合成和抗菌活性。合成的关键步骤包括碳同源性和两个分子内亲核取代环化反应，以生成4-oxo-4H-喹啉[2,3,4-i，j]-[1,4]苯恶嗪-5-羧酸核。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240228

文献信息

• Substituted quinobenzoxazine analogs
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20050085468A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, V, W, X and Z are substituents. The present invention also relates to methods for using such compounds.

  本发明涉及具有以下一般式的喹诺苯并噁唑类似物及其药学上可接受的盐，酯和前药；其中A，U，V，W，X和Z是取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法。
• Substituted quinobenzoxazine analogs and methods of using thereof
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20060029950A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein V, A, X, Z, W, U and R 5 are substituents. The present invention also relates to methods for using such compounds, such as in screening and for inducing apoptosis.

  本发明涉及具有一般式的喹诺苯并噁唑类似物：以及其药学上可接受的盐，酯和前药；其中V，A，X，Z，W，U和R5是取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如在筛选和诱导细胞凋亡方面的应用。
• SUBSTITUTED QUINOBENZOXAZINE ANALOGS
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20080261963A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, V, W, X and Z are substituents. The present invention also relates to methods for using such compounds.

  本发明涉及具有以下一般式的喹诺苯并噁唑类似物，以及其药学上可接受的盐、酯和前药： 其中A、U、V、W、X和Z是取代基。本发明还涉及使用这些化合物的方法。
• HYDRAZIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Schwaebe Michael

  公开号：US20110065687A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  This application relates to certain novel polycyclic compounds that interact with quadruplex-forming regions of polynucleotides and thereby inhibit translation of genetic information into polypeptides. These compounds can thus provide anticancer and antibacterial and antiviral effects. The invention includes novel compounds and pharmaceutical compositions, and methods of using them to treat cancer and other conditions.

  该应用涉及与多聚核苷酸四链体形成区域相互作用的某些新型多环化合物，从而抑制遗传信息转化为多肽。这些化合物可以提供抗癌、抗菌和抗病毒效果。发明包括新型化合物和药物组合物，以及使用它们治疗癌症和其他疾病的方法。
• WO2008/131134
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——