Bis(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanol | 30007-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanol
• 英文别名: bis(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanol
• CAS: 30007-80-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₉
• 分子量: 394.338
• InChiKey: MVZKUVJUIDOWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanol 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4,5,4',5'-tetramethoxy-2,2'-dinitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that take up calcium(2+) upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a042

文献信息

• N-(alpha-AROMATIC GROUP-SUBSTITUTED-2-NITRO-4,5-DIALKOXYBENZYLOXYCARBONYL)AMINE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Yamagami Isao

  公开号：US20110172421A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  An object of the present invention is to provide a novel photobase generator which can sensitively generate a base even by h-ray in place of a conventional 2-nitro-4,5-dimethoxybenzyloxycarbonylamine compound. Disclosed is an N-(α-aromatic group-substituted-2-nitro-4,5-dialkoxybenzyloxycarbonyl)amine compound represented by the following general formula (I). (In the above formula (I), R 1 to R 9 denote specific groups.)

  本发明的目的是提供一种新型的光碱生成剂，即使使用h射线也能代替传统的2-硝基-4,5-二甲氧基苄氧羰基胺化合物灵敏地生成碱。公开了一种由下列通式（I）表示的N-（α-芳香基团取代-2-硝基-4,5-二烷氧基苄氧羰基）胺化合物。 （在上述公式（I）中，R1至R9表示特定基团。）
• Biologically useful chelators that take up calcium(2+) upon illumination
  作者：S. R. Adams、J. P. Y. Kao、R. Y. Tsien

  DOI：10.1021/ja00202a042

  日期：1989.9