N-[4-(2-溴乙酰基)苯基]苯甲酰胺 | 59659-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-(2-溴乙酰基)苯基]苯甲酰胺
• 英文名称: 4'-benzamido-2-bromoacetophenone
• 英文别名: N-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]benzamide
• CAS: 59659-99-3
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD07364396
• 分子量: 318.17
• InChiKey: UZDBRMWBLAQQIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  368.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-(4-乙酰基苯基)苯甲酰胺	N-(4-acetylphenyl)benzamide	5411-13-2	C15H13NO2	239.274

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-氯嘧啶 、 N-[4-(2-溴乙酰基)苯基]苯甲酰胺 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 生成 1-(4-Benzamidophenacyl)-5-chloropyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidin-2-ones, the salts thereof, processes for their

  摘要：

  通式为：##STR1##（其中X代表卤原子或三氟甲基基团；R.sup.1代表可选择取代的C.sub.6-10碳环芳基团；R.sup.2代表氢原子或较低的烷基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基团或基团COR.sup.1a，其中R.sup.1a如R.sup.1所定义，R.sup.1和R.sup.1a相同或不同）并且存在酸性或碱性基团，已发现其盐具有出色的中期阻滞能力，并可用于对抗异常细胞增殖。因此，了解正常和异常细胞的细胞分裂周期使得可以在异常细胞处于易受攻击阶段而正常细胞处于不易受攻击阶段时给予细胞毒性药物。本发明的化合物通过烷基化、去保护受保护的酮基团、氧化或亲电卤代反应制备。描述和声明了含有通式I化合物的药物组合物，以及在适当情况下其生理相容盐；并描述和声明了使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US04636509A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-乙酰基苯基)苯甲酰胺 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-[4-(2-溴乙酰基)苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidin-2-ones, the salts thereof, processes for their

  摘要：

  通式为：##STR1##（其中X代表卤原子或三氟甲基基团；R.sup.1代表可选择取代的C.sub.6-10碳环芳基团；R.sup.2代表氢原子或较低的烷基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基团或基团COR.sup.1a，其中R.sup.1a如R.sup.1所定义，R.sup.1和R.sup.1a相同或不同）并且存在酸性或碱性基团，已发现其盐具有出色的中期阻滞能力，并可用于对抗异常细胞增殖。因此，了解正常和异常细胞的细胞分裂周期使得可以在异常细胞处于易受攻击阶段而正常细胞处于不易受攻击阶段时给予细胞毒性药物。本发明的化合物通过烷基化、去保护受保护的酮基团、氧化或亲电卤代反应制备。描述和声明了含有通式I化合物的药物组合物，以及在适当情况下其生理相容盐；并描述和声明了使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US04636509A1

文献信息

• Imidazo [2,1-b]-1,3,4-thiadiazole suflonamides
  申请人：Jaquith B. James

  公开号：US20050069492A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  This invention relates to compounds of Formula (I) and the use of compounds of Formula (I) as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems.

  本发明涉及公式（I）的化合物以及在治疗中枢和周围神经系统的神经元疾病中使用公式（I）化合物作为神经保护剂的用途。
• Imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole sulfonamides
  申请人：Jaquith B. James

  公开号：US20070088059A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  This invention relates to compounds of Formula I and the use of compounds of Formula I as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems. Formula I:

  本发明涉及I式化合物及其在治疗中枢和周围神经系统神经元疾病中作为神经保护剂的应用。I式：
• IMIDAZO [2,1,-b]-1,3,4-THIADIAZOLE SULFONAMIDES
  申请人：JAQUITH James B.

  公开号：US20090042953A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to compounds of Formula I and the use of compounds of Formula I as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems. Formula I:

  本发明涉及公式I化合物及其作为神经保护剂用于治疗中枢和外周神经系统的神经元疾病的用途。公式I：
• Polyamide mit Hexafluorisopropyliden-gruppen, diese enthaltende positiv arbeitende lichtempfindliche Gemische und damit hergestellte Aufzeichnungsmaterialien
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0264678A1

  公开（公告）日：1988-04-27

  Die Erfindung betrifft ein Polyamid, das als Bindemittel für positiv arbeitende lichtempfindliche Gemische geeignet ist, und der Formel entspricht. Die mit diesem Bindemittel hergestellten positiv arbeitenden lichtempfindlichen Gemische zeigen eine hohe Lichtempfindlichkeit, eine gute Löslichkeit in den für die Herstellung für Photoresistgemische verwendeten Lösemitteln, sowie eine gute Haftfestigkeit auf dem Trägermaterial. Auch nach Lagerung des lichtempfindlichen Gemisches ist die Bildauflösung sehr hoch.

  本发明涉及一种聚酰胺，该聚酰胺可用作正作感光混合物的粘合剂，其结构式如 下：............. . 使用这种粘合剂生产的正向工作光敏混合物具有高光敏性、在生产光刻胶混合物所用溶剂中的良好溶解性以及与载体材料的良好粘附性。即使在光敏混合物储存之后，图像的分辨率也非常高。
• FAERGAESAN V.; DONEA A., STUD. UNIV. BABES-BOLYAI. CHEM., 1979, 24, NO 1, 42-46
  作者：FAERGAESAN V.、 DONEA A.

  DOI：——

  日期：——