1-chloro-2-(4-methoxy-benzyl)-4-[2,3-O-(2,3-dimethoxy-buta-2,3-diyl)-4-O-(imidazol-1-yl-thiocarbonyl)-6-O-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-β-D-glucopyranos-1-yl]-benzene | 881736-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(4-methoxy-benzyl)-4-[2,3-O-(2,3-dimethoxy-buta-2,3-diyl)-4-O-(imidazol-1-yl-thiocarbonyl)-6-O-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-β-D-glucopyranos-1-yl]-benzene
• 英文别名: O-[(2R,3R,4aS,5S,7R,8R,8aR)-5-[4-chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxymethyl)-5,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-8-yl] imidazole-1-carbothioate
• CAS: 881736-81-8
• 化学式: C₃₆H₄₉ClN₂O₉SSi
• 分子量: 749.398
• InChiKey: JHVGHXFAPLRIPJ-PFVKXIQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(4-methoxy-benzyl)-4-[2,3-O-(2,3-dimethoxy-buta-2,3-diyl)-4-O-(imidazol-1-yl-thiocarbonyl)-6-O-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-β-D-glucopyranos-1-yl]-benzene 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到1-chloro-2-(4-methoxy-benzyl)-4-[2,3-O-(2,3-dimethoxy-buta-2,3-diyl)-4-desoxy-6-O-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-β-D-glucopyranos-1-yl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  D-pyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture

  摘要：

  通式I的D-吡喃基取代的苯基化合物，其中基团R1至R5、X、Z以及R7a、R7b、R7c的定义如权利要求书中所述，对依赖钠的葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱的药物组合物。

  公开号：

  US20060074031A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(4-methoxy-benzyl)-4-[2,3-O-(2,3-dimethoxy-buta-2,3-diyl)-6-O-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-β-D-glucopyranos-1-yl]-benzene 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到1-chloro-2-(4-methoxy-benzyl)-4-[2,3-O-(2,3-dimethoxy-buta-2,3-diyl)-4-O-(imidazol-1-yl-thiocarbonyl)-6-O-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-β-D-glucopyranos-1-yl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  D-pyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture

  摘要：

  通式I的D-吡喃基取代的苯基化合物，其中基团R1至R5、X、Z以及R7a、R7b、R7c的定义如权利要求书中所述，对依赖钠的葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱的药物组合物。

  公开号：

  US20060074031A1

文献信息

• D-pyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060074031A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  D-pyranosyl-substituted phenyls of general formula I wherein the groups R 1 to R 5 , X, Z and R 7a , R 7b , R 7c are defined as in claim 1, have an inhibiting effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders.

  通式I的D-吡喃基取代的苯基化合物，其中基团R1至R5、X、Z以及R7a、R7b、R7c的定义如权利要求书中所述，对依赖钠的葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱的药物组合物。