8-Cyano-2-[2-ethoxy-5-(1-piperazinylsulphonyl)phenyl]-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 155879-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-Cyano-2-[2-ethoxy-5-(1-piperazinylsulphonyl)phenyl]-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(2-ethoxy-5-piperazin-1-ylsulfonylphenyl)-4-oxo-3H-pyrido[3,2-d]pyrimidine-8-carbonitrile
• CAS: 155879-75-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆O₄S
• 分子量: 440.483
• InChiKey: LXSHZACLGJZFGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 8-cyano-2-(2-ethoxyphenyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 以22%的产率得到8-Cyano-2-[2-ethoxy-5-(1-piperazinylsulphonyl)phenyl]-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidinone antianginal agents

  摘要：

  该公式的化合物及其药用盐，其中R.sup.1是H，C.sub.1 -C.sub.4烷基CN或CONR.sup.4 R.sup.5；R.sup.2是C.sub.2 -C.sub.4烷基；R.sup.3是SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7，NO.sub.2，NH.sub.2，NHCOR.sup.8 NHSO.sub.2 R.sup.8或N(SO.sub.2 R.sup.8).sub.2；R.sup.4和R.sup.5分别独立地选自H和C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.6和R.sup.7分别独立地选自H和C.sub.1 -C.sub.4烷基，可选地取代为CO.sub.2 R.sup.9，OH，吡啶基5-异噁唑啉-3-基，吗啉基或1-咪唑啉-2-基；或与它们连接的氮原子一起形成吡咯啉基，哌啶基，吗啉基，1-吡唑基或4-(NR.sup.10)-1-哌嗪基团，其中所述基团中的任何一个可选地取代为一个或两个选自C.sub.1 -C.sub.4烷基，CO.sub.2 R.sup.9，NH.sub.2和OH的取代基；R.sup.8是C.sub.1 -C.sub.4烷基或吡啶基；R.sup.9是H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.10是H，C.sub.1 -C.sub.4烷基或(羟基)C.sub.2 -C.sub.3烷基；被选中的cGMP PDE抑制剂可用于治疗心血管疾病，如心绞痛，高血压，心力衰竭和动脉粥样硬化等。

  公开号：

  US05591742A1

文献信息

• Pyridopyrimidinone antianginal agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05591742A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl CN or CONR.sup.4 R.sup.5 ; R.sup.2 is C.sub.2 -C.sub.4 alkyl; R.sup.3 is SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7, NO.sub.2, NH.sub.2, NHCOR.sup.8 NHSO.sub.2 R.sup.8 or N(SO.sub.2 R.sup.8).sub.2 ; R.sup.4 and R.sup.5 are each independently selected from H and C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.6 and R.sup.7 are each independently selected from H and C.sub.1 -C.sub.4 alkyl optionally substituted with CO.sub.2 R.sup.9, OH, pyridyl 5-isoxazolin-3-onyl, morpholino or 1-imidazolidin-2-onyl; or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino, morpholino, 1-pyrazolyl or 4-(NR.sup.10)-1-piperazinyl group wherein any of said groups may optionally be substituted with one or two substituents selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, CO.sub.2 R.sup.9, NH.sub.2 and OH; R.sup.8 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or pyridyl; R.sup.9 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and R.sup.10 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or (hydroxy) C.sub.2 -C.sub.3 alkyl; are selected cGMP PDE inhibitors useful in the treatment of, inter alia, cardiovascular disorders such as angina, hypertension, heart failure and atherosclerosis.

  该公式的化合物及其药用盐，其中R.sup.1是H，C.sub.1 -C.sub.4烷基CN或CONR.sup.4 R.sup.5；R.sup.2是C.sub.2 -C.sub.4烷基；R.sup.3是SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7，NO.sub.2，NH.sub.2，NHCOR.sup.8 NHSO.sub.2 R.sup.8或N(SO.sub.2 R.sup.8).sub.2；R.sup.4和R.sup.5分别独立地选自H和C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.6和R.sup.7分别独立地选自H和C.sub.1 -C.sub.4烷基，可选地取代为CO.sub.2 R.sup.9，OH，吡啶基5-异噁唑啉-3-基，吗啉基或1-咪唑啉-2-基；或与它们连接的氮原子一起形成吡咯啉基，哌啶基，吗啉基，1-吡唑基或4-(NR.sup.10)-1-哌嗪基团，其中所述基团中的任何一个可选地取代为一个或两个选自C.sub.1 -C.sub.4烷基，CO.sub.2 R.sup.9，NH.sub.2和OH的取代基；R.sup.8是C.sub.1 -C.sub.4烷基或吡啶基；R.sup.9是H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.10是H，C.sub.1 -C.sub.4烷基或(羟基)C.sub.2 -C.sub.3烷基；被选中的cGMP PDE抑制剂可用于治疗心血管疾病，如心绞痛，高血压，心力衰竭和动脉粥样硬化等。
• PYRIDOPYRIMIDINONE ANTIANGINAL AGENTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0656898B1

  公开（公告）日：1997-01-22
• US5591742A
  申请人：——

  公开号：US5591742A

  公开（公告）日：1997-01-07
• US6060477A
  申请人：——

  公开号：US6060477A

  公开（公告）日：2000-05-09
• US6391885B1
  申请人：——

  公开号：US6391885B1

  公开（公告）日：2002-05-21