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1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)octan-1-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)octan-1-one
英文别名
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1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)octan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C19H30N2O
mdl
——
分子量
302.5
InChiKey
AQDQVRREGPXDRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING NITROGEN ATOMS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DES ATOMES D'AZOTE OU DES SELS ACCEPTABLES DE CEUX-CI DU POINT DE VUE PHARMACEUTIQUE, PROCÉDÉ PERMETTANT DE LES PRÉPARER ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:KOREA RES INST OF BIOSCIENCE
    公开号:WO2008018778A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    [EN] The present invention relates to new heterocyclic compounds containing nitrogen atoms or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for the preparation thereof, and a phar¬ maceutical composition comprising the same for treatment of cancer. The compounds according to the present invention induce DNA damage due to reactive oxygen species to activate c-abl and p53, induce RhoB to generate apoptosis, and induce cell death by down-regulating Bcl2 involved in cell survival, which is generated by dysregulated signals via the mitochondria pathway, thereby inhibiting tumor cell growth and inducing apoptosis. Accordingly, the composition according to the present invention can be used to treat cancer.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote ou des sels acceptables de ceux-ci du point de vue pharmaceutique, un procédé permettant de les préparer, et une composition pharmaceutique les comprenant pour le traitement du cancer. Les composés selon la présente invention endommagent l'ADN en raison de l'espèce d'oxygène réactif pour activer c-ab1 et p53, provoquent RhoB à générer une apoptose et causent la mort des cellule par la régulation négative de Bc12, mis en jeu dans la survie des cellules, et qui est généré par des signaux dysrégulés par l'intermédiaire de la voie des mitochondries, permettant ainsi d'inhiber la croissance des cellules tumorales et de causer une apoptose. En conséquence, la composition selon la présente invention peut être utilisée pour traiter le cancer.
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