N-[4-(4-甲氧基苯胺基)-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基]苯甲酰胺 | 59693-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-(4-甲氧基苯胺基)-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基]苯甲酰胺
• 英文名称: N-<4-(4-Methoxyphenylamino)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl>benzamid
• 英文别名: N-[4-(4-methoxy-anilino)-6-phenyl-[1,3,5]triazin-2-yl]-benzamide；N-[4-(4-Methoxyanilino)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl]benzamide
• CAS: 59693-86-6
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 397.436
• InChiKey: CXBQUXZUEDDJAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲氧基苯基)-双胍 、 苯甲酰氯 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YUKI YASUO; INOUE KATSUHIRO, NIPPON KAGAKU KAISHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM. ,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• �ber Reaktionen von Arylbiguaniden mit Benzoin beimpH der Biguanidbasen
  作者：H. W. Schramm、F. Belaj

  DOI：10.1007/bf00810471

  日期：1992.3

  Arylbiguanides 2a - e react with benzoin (1) at the pH of the base to two different products. 1 undergoes in presence of the base 2a-e oxidation to benzil and benzoic acid, which reacts fast with the arylbiguanides 2a-e to yield N-[4-(arylamino)-6-phenyl-1,3,5-triazine-2-yl]benzamides 3a - d. After lowering the pH of the reaction mixture, the bases 2b - e react with benzil to yield 2-[1-aryl-5-oxo-4,4-diphenyl-2-imidazoline-2-yl]guanidine 4b - e. The mechanism of the formation is discussed. The structure of 4b was established from a single crystal x-ray structure analysis. The analysis was carried out at 100 K: C23H21N5O, M(r) = 383.5, monoclinic, C 2/c, a = 15.842(6), b = 8.419(3), c = 30.223(10) angstrom, beta = 98.44(3)-degrees, V = 3987.3(9) angstrom 3, Z = 8,d(x) = 1.277 g/cm3, mu = 0.81 cm-1 R = 5.89%, R(w) = 4.97% (1537 observations, 233 parameters).
• YUKI YASUO; INOUE KATSUHIRO, NIPPON KAGAKU KAISHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM. <KGKZ-A7>,+
  作者：YUKI YASUO、 INOUE KATSUHIRO

  DOI：——

  日期：——