3-(2-bromophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dithione | 1315553-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-bromophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dithione
• 英文别名: 3-(2-bromophenyl)-1H-quinazoline-2,4-dithione
• CAS: 1315553-54-8
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂S₂
• 分子量: 349.275
• InChiKey: XPJPCJKTHYPGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-isothiocyanatobenzene 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以58%的产率得到3-(2-bromophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  2-异硫代苯基异硫氰酸酯与异硫氰酸芳基酯的一锅法合成3-芳基喹唑啉-2,4（1H，3H）-二硫酮

  摘要：

  一锅中由2-溴苯基异硫氰酸酯通过溴-锂与丁基锂的交换生成相应的2-硫代苯基异硫氰酸酯，然后用芳基处理，以令人满意的收率合成了3-芳基喹唑啉-2,4（1 H，3 H）-二硫酮异硫氰酸酯。 喹唑啉-2,4（1 H，3 H）-二硫酮-2-异硫氰酸异硫氰酸酯酯-2-异硫氰酸异溴苯基酯-异硫氰酸芳基酯-苯并硫代酰胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260016

文献信息

• One-Pot Synthesis of 3-Arylquinazoline-2,4(1H,3H)-dithiones by the Reaction of 2-Lithiophenyl Isothiocyanates with Aryl Isothiocyanates
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuki Yokoi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-0030-1260016

  日期：2011.5

  synthesized in satisfactory yields from 2-bromophenyl isothiocyanates in one pot via generation of the corresponding 2-lithiophenyl isothiocyanates by bromine-lithium exchange with butyllithium followed by treatment with aryl isothiocyanates. quinazoline-2,4(1H,3H)-dithiones - 2-lithiophenyl isothiocyanates - 2-bromophenyl isothiocyanates - aryl isothiocyanates - benzothioamides

  一锅中由2-溴苯基异硫氰酸酯通过溴-锂与丁基锂的交换生成相应的2-硫代苯基异硫氰酸酯，然后用芳基处理，以令人满意的收率合成了3-芳基喹唑啉-2,4（1 H，3 H）-二硫酮异硫氰酸酯。 喹唑啉-2,4（1 H，3 H）-二硫酮-2-异硫氰酸异硫氰酸酯酯-2-异硫氰酸异溴苯基酯-异硫氰酸芳基酯-苯并硫代酰胺