1-(benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-4-ol | 1011455-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-benzothiazol-2-yl-piperidin-4-ol；1-(1,3-benzothiazol-2-yl)piperidin-4-ol
• CAS: 1011455-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD09877698
• 分子量: 234.322
• InChiKey: FYQZCTGFVKYORF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-piperidin-1-thiocarboxylic acid (2-bromophenyl)amide 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(benzo[d]thiazol-2-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXIME FORMANT AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR119

  摘要：

  本发明涉及肟衍生物，一种制备方法，包含该肟衍生物的药物组合物及其用途。根据本发明的肟衍生物作为GPR119激动剂，可以刺激胰岛素分泌，促进GLP-1的形成，用于预防或治疗2型糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常或骨质疏松症。

  公开号：

  WO2012111995A1

文献信息

• Dioxygen-triggered oxidative cleavage of the C–S bond towards C–N bond formation
  作者：Zongchao Lv、Huamin Wang、Zhicong Quan、Yuan Gao、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c9cc05707b

  日期：——

  Research on the cleavage of C–C bonds has been well developed. By comparison with this, the activation of C–S bonds remains challenging. Herein, dioxygen-triggered oxidative cleavage of C–S bonds has been achieved, delivering a series of N-containing heterocyclic compounds that are frequently found in pesticides and pharmaceuticals. Additionally, the potential utility of this protocol was further demonstrated

  关于CC键断裂的研究已经很好地进行了。与此相比，CS键的活化仍然具有挑战性。在本文中，已经实现了由氧激发的C–S键的氧化裂解，从而提供了一系列在农药和药物中经常发现的含氮杂环化合物。此外，该协议的潜在效用通过克规模的实验得到了进一步证明。从机理上讲，双氧在C–S键向C–N键形成的裂解中起关键作用。