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9-hydroxy-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-hydroxy-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-one
英文别名
——
9-hydroxy-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-one化学式
CAS
——
化学式
C9H7ClNO6Pol
mdl
——
分子量
227.21
InChiKey
OPAGRXJJUYOLAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-hydroxy-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-one2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸吡啶N-甲基吡咯烷酮 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 C18H17N2O10Pol
    参考文献:
    名称:
    Collections of compounds
    摘要:
    化合物的化学式(I),其中:R2和R3分别从H、R、OH、OR、═O、═CH—R、═CH2、CH2—CO2R、CH2—CO2H、CH2—SO2R、O—SO2R、CO2R、COR和CN中独立选择,并且C1和C2或C2和C3之间可以有一个双键;R6、R7、R8和R9分别从H、R、OH、OR、卤素、硝基、氨基、Me3Sn中独立选择;R11是H或R;Q是S、O或NH;L是一个连接基团,或者是一个单键;O是一个固体支撑;或者其中R2、R3、R6、R7和R8中的一个或多个独立地是:H—(T)n—X—Y—A—其中:X是CO、NH、S或O;T是一个组合单元;Y是一个二价基团,使得HY=R;A是O、S、NH或一个单键,n是一个正整数。
    公开号:
    US06747144B1
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基苯并[6,7]氧庚啶[3,4-B]吡啶-5(11H)-酮三溴化硼sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到9-hydroxy-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
    [FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4
    摘要:
    提供了化学式(I)的化合物及其药用可接受的盐,以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。
    公开号:
    WO2004043966A1
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文献信息

  • NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
    申请人:Laboratorios Almirall, S.A.
    公开号:EP1560834B1
    公开(公告)日:2008-06-25
  • US7557212B2
    申请人:——
    公开号:US7557212B2
    公开(公告)日:2009-07-07
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