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9-hydroxy-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-one
9-hydroxy-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-hydroxy-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-one
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
9
H
7
ClNO
6
Pol
mdl
——
分子量
227.21
InChiKey
OPAGRXJJUYOLAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
59.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-甲氧基苯并[6,7]氧庚啶[3,4-B]吡啶-5(11H)-酮
7-methoxy-5,11-dihydro<1>benzoxepino<3,4-b>pyridin-5-one
115750-44-2
C
14
H
11
NO
3
241.246
反应信息
作为反应物:
描述:
9-hydroxy-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-one
、
2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸
在
吡啶
、
N-甲基吡咯烷酮
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.5h, 生成 C
18
H
17
N
2
O
10
Pol
参考文献:
名称:
Collections of compounds
摘要:
化合物的化学式(I),其中:R2和R3分别从H、R、OH、OR、═O、═CH—R、═CH2、CH2—CO2R、CH2—CO2H、CH2—SO2R、O—SO2R、CO2R、COR和CN中独立选择,并且C1和C2或C2和C3之间可以有一个双键;R6、R7、R8和R9分别从H、R、OH、OR、卤素、硝基、氨基、Me3Sn中独立选择;R11是H或R;Q是S、O或NH;L是一个连接基团,或者是一个单键;O是一个固体支撑;或者其中R2、R3、R6、R7和R8中的一个或多个独立地是:H—(T)n—X—Y—A—其中:X是CO、NH、S或O;T是一个组合单元;Y是一个二价基团,使得HY=R;A是O、S、NH或一个单键,n是一个正整数。
公开号:
US06747144B1
作为产物:
描述:
7-甲氧基苯并[6,7]氧庚啶[3,4-B]吡啶-5(11H)-酮
在
三溴化硼
、
sodium hydroxide
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到9-hydroxy-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-one
参考文献:
名称:
[EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
[FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4
摘要:
提供了化学式(I)的化合物及其药用可接受的盐,以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。
公开号:
WO2004043966A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
申请人:
Laboratorios Almirall, S.A.
公开号:
EP1560834B1
公开(公告)日:
2008-06-25
US7557212B2
申请人:
——
公开号:
US7557212B2
公开(公告)日:
2009-07-07
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