5-methyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thiazol-2-amine | 868387-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-methyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 5-methyl-4-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-1,3-thiazol-2-amine；5-methyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 868387-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄S
• mdl: MFCD11180046
• 分子量: 230.293
• InChiKey: RAIOGCMRVIFDFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thiazol-2-amine 、 3-甲磺酰氨基苯乙酸 在 三乙胺 、 1-(甲磺酰基)-1H-苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以24.5%的产率得到N-(5-methyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)-2-(3-(methylsulfonamido)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  ROCK inhibitors 4: Structure-activity relationship studies of 7-azaindole-based rho kinase (ROCK) inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127721
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  ROCK inhibitors 4: Structure-activity relationship studies of 7-azaindole-based rho kinase (ROCK) inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127721

文献信息

• Azaindoles useful as inhibitors of rock and other protein kinases
  申请人：Green Jeremy

  公开号：US20060003968A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• US7514448B2
  申请人：——

  公开号：US7514448B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• ROCK inhibitors 4: Structure-activity relationship studies of 7-azaindole-based rho kinase (ROCK) inhibitors
  作者：Upul K. Bandarage、John Court、Huai Gao、Suganthini Nanthakumar、Jon H. Come、Simon Giroux、Jeremy Green

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127721

  日期：2021.2