9-bromo[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11(5H)-one | 693271-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 9-bromo[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11(5H)-one
• 英文别名: 9-bromo-5H-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-one
• CAS: 693271-23-7
• 化学式: C₁₃H₈BrNO₂
• 分子量: 290.116
• InChiKey: BUKTUUIEDJZAED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11(5H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到9-bromo-5,11-dihydro[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004043966A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-bromophenoxy) methyl] pyridine-2-carbonitrile 在 三氟甲磺酸 作用下， 生成 9-bromo[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  两性药物。3.3-[（（5，11-二氢[1]苯并氧杂吡啶[4，3-b]吡啶基-11-亚基]哌啶子基]哌啶子基]丙酸衍生物和相关化合物的合成和抗过敏活性。

  摘要：

  描述了设计减少进入中枢神经系统（CNS）的抗过敏剂的重要方法。一系列3-[（5,11-二氢[1]苯并氧杂吡啶[4,3-b]-吡啶-11-亚基]哌啶子基]丙酸衍生物（31-47）及相关化合物（48-54）为与相应的6H-dibenz [b，e] oxepin衍生物（3）相比，合成并评估了化合物的抗过敏活性和对化合物的渗透性。两性离子化和引入吡啶组分的结合导致抗过敏活性的增加和对CNS的渗透性大大降低，通过中央系统的抗组胺活性的选择性（B / A）[离体H1与小鼠脑膜结合的ID50值（B）]和周围系统的抗组胺活性[ED50值对组胺的抑制作用]诱导的小鼠血管通透性增加] 可以基于两性离子化和吡啶组分的引入引起的亲水性的增加来考虑这种令人惊奇的渗透到CNS中的减少。3- [4-（8-氟-5,11-二氢[1]苯并xepino [4,3-b]吡啶基-11亚基）哌啶子基]丙酸（33）在各种实验模型中均表

  DOI：

  10.1021/jm00003a013

文献信息

• Tricyclic derivatives as ltd4 antagonists
  申请人：Puig Duran Carlos

  公开号：US20060116363A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供公式（I）化合物及其药学上可接受的盐，以及制造这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面很有用。
• NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1560834A1

  公开（公告）日：2005-08-10
• US7557212B2
  申请人：——

  公开号：US7557212B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004043966A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。
• Amphoteric Drugs. 3. Synthesis and Antiallergic Activity of 3-[(5,11-Dihydro[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)piperidino]propionic Acid Derivatives and Related Compounds
  作者：Nobuhiko Iwasaki、Tetsuo Ohashi、Keiichi Musoh、Hiroyuki Nishino、Noriyuki Kado、Shingo Yasuda、Hideo Kato、Yasuo Ito

  DOI：10.1021/jm00003a013

  日期：1995.2

  penetration into the central nervous system (CNS) is described. A series of 3-[(5,11- dihydro[1]benzoxepino[4,3-b]-pyridin-11-ylidene)piperidino]propion ic acid derivatives (31-47) and related compounds (48-54) were synthesized and evaluated for antiallergic activity and penetration of a compound into the CNS in comparison with the corresponding 6H-dibenz[b,e]oxepin derivative (3). Combination of zwitterionization

  描述了设计减少进入中枢神经系统（CNS）的抗过敏剂的重要方法。一系列3-[（5,11-二氢[1]苯并氧杂吡啶[4,3-b]-吡啶-11-亚基]哌啶子基]丙酸衍生物（31-47）及相关化合物（48-54）为与相应的6H-dibenz [b，e] oxepin衍生物（3）相比，合成并评估了化合物的抗过敏活性和对化合物的渗透性。两性离子化和引入吡啶组分的结合导致抗过敏活性的增加和对CNS的渗透性大大降低，通过中央系统的抗组胺活性的选择性（B / A）[离体H1与小鼠脑膜结合的ID50值（B）]和周围系统的抗组胺活性[ED50值对组胺的抑制作用]诱导的小鼠血管通透性增加] 可以基于两性离子化和吡啶组分的引入引起的亲水性的增加来考虑这种令人惊奇的渗透到CNS中的减少。3- [4-（8-氟-5,11-二氢[1]苯并xepino [4,3-b]吡啶基-11亚基）哌啶子基]丙酸（33）在各种实验模型中均表