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3-(4-methoxy-phenyl)-10H-10λ6-thioxanthen-9-one | 890045-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methoxy-phenyl)-10H-10λ6-thioxanthen-9-one
英文别名
9H-Thioxanthen-9-one, 3-(4-methoxyphenyl)-, 10,10-dioxide;3-(4-methoxyphenyl)-10,10-dioxothioxanthen-9-one
3-(4-methoxy-phenyl)-10H-10λ6-thioxanthen-9-one化学式
CAS
890045-49-5
化学式
C20H14O4S
mdl
——
分子量
350.395
InChiKey
PDXDRFTVZSTCJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-chlorothioxanthen-9-one-10,10-dioxide4-甲氧基苯硼酸四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以80%的产率得到3-(4-methoxy-phenyl)-10H-10λ6-thioxanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    An Expedient Route to 3-Chlorothioxanthen-9-one-10,10-dioxide and Derivation by Palladium-Catalyzed Coupling
    摘要:
    已开发出一种新的化学合成方法,可合成一系列新型三环噻喹啉-9-酮-10,10-二氧化物。通过三步反应成功实现了新型核心底物3-氯噻喹啉-9-酮-10,10-二氧化物的区域选择性合成,收率达到85%,且无需色谱纯化。随后,采用微波辅助偶联方法合成了所需的新型3-取代三环化合物,收率良好至优异。
    DOI:
    10.1055/s-2006-951520
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文献信息

  • WO2006/60774
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • An Expedient Route to 3-Chlorothioxanthen-9-one-10,10-dioxide and Derivation by Palladium-Catalyzed Coupling
    作者:Scott. Gilbertson、Pedro Lory、Anton Agarkov
    DOI:10.1055/s-2006-951520
    日期:2006.11
    Chemistry has been developed that allows for the synthesis of a series of novel tricyclic thioxanthen-9-one-10,10-dioxides. A regioselective synthesis of the novel core substrate 3-chlorothioxanthen-9-one-10,10-dioxide was achieved in 85% yield over three steps without the need for chromatographic purification. Subsequent microwave-assisted coupling methodology afforded the desired novel 3-substituted tricyclic compounds in good to excellent yield.
    已开发出一种新的化学合成方法,可合成一系列新型三环噻喹啉-9-酮-10,10-二氧化物。通过三步反应成功实现了新型核心底物3-氯噻喹啉-9-酮-10,10-二氧化物的区域选择性合成,收率达到85%,且无需色谱纯化。随后,采用微波辅助偶联方法合成了所需的新型3-取代三环化合物,收率良好至优异。
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