2-Butylamino-6-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 57773-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-Butylamino-6-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(Butylamino)-6-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 57773-23-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: SCTZSSBWFGAWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butylamino-6-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到N-Butyl-N-(3-formyl-6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第65部分†。4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的Vilsmeier-haack甲酰化。第6 ‡

  摘要：

  2-取代的3-甲酰基-4- ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶-4-酮可以通过维尔斯迈尔-哈克甲酰化与二甲基甲酰胺，磷酰氯只对4络合物synthethized ħ -吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮，其在2位含有具有电子释放共振效应的取代基。产物通过uv，ir和1 H nmr光谱表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230507
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 2-氯-6-甲基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以51%的产率得到2-Butylamino-6-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第65部分†。4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的Vilsmeier-haack甲酰化。第6 ‡

  摘要：

  2-取代的3-甲酰基-4- ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶-4-酮可以通过维尔斯迈尔-哈克甲酰化与二甲基甲酰胺，磷酰氯只对4络合物synthethized ħ -吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮，其在2位含有具有电子释放共振效应的取代基。产物通过uv，ir和1 H nmr光谱表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230507