dimethylamino-6-(di-O-methylsulfonyl-2',3'-desoxy-4'-α-D,L-threo-pentopyranosyl)-9-purine | 87990-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: dimethylamino-6-(di-O-methylsulfonyl-2',3'-desoxy-4'-α-D,L-threo-pentopyranosyl)-9-purine
• 英文别名: [(2R,3R,4S)-2-[6-(dimethylamino)purin-9-yl]-3-methylsulfonyloxyoxan-4-yl] methanesulfonate
• CAS: 87990-03-2
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₇S₂
• 分子量: 435.482
• InChiKey: DSSGUOWKGNNXDS-DRCTWCGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylamino-6-(di-O-methylsulfonyl-2',3'-desoxy-4'-α-D,L-threo-pentopyranosyl)-9-purine 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 dimethylamino-6-(azido-3'-didesoxy-3',4'-β-D,L-erythro-pentopyranosyl)-9-purine
  参考文献：
  名称：

  Voies d'accèsàun模拟吡喃尼克de la puromycine

  摘要：

  L'获得方法DE L'类似物pyrannique 3德拉嘌呤霉素1 经由L'氨基核苷4 ESTréaliséeàpartir DES脱水-2,3-二脱氧-4-α等β-d，L赤式- pentopyranosides德méthyle（12）。拉首映Vo1E时consisteàintroduire LA fonction胺等人réaliserLES异构化nécessairesA L'获得方法德拉stéréochimie赤德拉partie osidique前卫德réaliser拉联络Ñ -glycosidique AVEC LA嘌呤; ELLE comporte 9个Etapes酒店倾arriver A L'氨基核苷4（34％德partir 12 β）。Par ladeuxièmevoie，关于法国的《化学和结构上的变化》，法国《联络法》N-糖苷; CETTEdeuxièmeVo1E时comporte

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200338
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4R)-4-acetoxy-2-chloro-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 、 3 A molecular sieve 、 HgCN-Radikal 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 dimethylamino-6-(di-O-methylsulfonyl-2',3'-desoxy-4'-α-D,L-threo-pentopyranosyl)-9-purine
  参考文献：
  名称：

  Voies d'accèsàun模拟吡喃尼克de la puromycine

  摘要：

  L'获得方法DE L'类似物pyrannique 3德拉嘌呤霉素1 经由L'氨基核苷4 ESTréaliséeàpartir DES脱水-2,3-二脱氧-4-α等β-d，L赤式- pentopyranosides德méthyle（12）。拉首映Vo1E时consisteàintroduire LA fonction胺等人réaliserLES异构化nécessairesA L'获得方法德拉stéréochimie赤德拉partie osidique前卫德réaliser拉联络Ñ -glycosidique AVEC LA嘌呤; ELLE comporte 9个Etapes酒店倾arriver A L'氨基核苷4（34％德partir 12 β）。Par ladeuxièmevoie，关于法国的《化学和结构上的变化》，法国《联络法》N-糖苷; CETTEdeuxièmeVo1E时comporte

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200338