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7-(4-Benzyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1-vinyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid | 57948-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(4-Benzyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1-vinyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
英文别名
7-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-1-ethenyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
7-(4-Benzyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1-vinyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
57948-80-8
化学式
C22H22N4O3
mdl
——
分子量
390.442
InChiKey
KUCDSLBEOIOQRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-chloro-1,4-dihydro-1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide氯化亚砜 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 7-(4-Benzyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1-vinyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyridonecarboxylic acids as antibacterial agents. V. Synthesis of 1-vinyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8- and 1,6-naphthyridine-3-carboxylic acids.
    摘要:
    制备了一系列 7-取代的 1,4-二氢-4-氧代-1-乙烯基-1,8-和 1,6-萘啶-3-羧酸(5a-e 和 13a-c)。在制备 5a 的过程中,还得到了意想不到的化合物(4、7 和 8)。根据化学和光谱(紫外线、质量和质子核磁共振)数据对这些化合物进行了结构阐释。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4402
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文献信息

  • MINAMI, SINSAKU;MATSUMOTO, DZYUNITI;SUGITA, MINORU;SIMIDZU, MASANAO;TAKAS+
    作者:MINAMI, SINSAKU、MATSUMOTO, DZYUNITI、SUGITA, MINORU、SIMIDZU, MASANAO、TAKAS+
    DOI:——
    日期:——
  • US4017622A
    申请人:——
    公开号:US4017622A
    公开(公告)日:1977-04-12
  • Pyridonecarboxylic acids as antibacterial agents. V. Synthesis of 1-vinyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8- and 1,6-naphthyridine-3-carboxylic acids.
    作者:SHINSAKU MISHIO、TOHRU HIROSE、AKIRA MINAMIDA、JUNICHI MATSUMOTO、SHINSAKU MINAMI
    DOI:10.1248/cpb.33.4402
    日期:——
    A series of 7-substituted 1, 4-dihydro-4-oxo-1-vinyl-1, 8- and 1, 6-naphthyridine-3-carboxylic acids (5a-e and 13a-c) was prepared. During the preparation of 5a, unexpected compounds (4, 7 and 8) were also obtained. Structural elucidation of these compounds was achieved on the basis of chemical and spectral (ultraviolet, mass and proton nuclear magnetic resonance) data. The structure-antibacterial activity relationships are discussed.
    制备了一系列 7-取代的 1,4-二氢-4-氧代-1-乙烯基-1,8-和 1,6-萘啶-3-羧酸(5a-e 和 13a-c)。在制备 5a 的过程中,还得到了意想不到的化合物(4、7 和 8)。根据化学和光谱(紫外线、质量和质子核磁共振)数据对这些化合物进行了结构阐释。本文讨论了结构与抗菌活性之间的关系。
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