(-)-(2S,4S)-1-difluoro-2-O-benzyloxy-4-(O-trityloxymethyl)cyclopentane | 855662-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (-)-(2S,4S)-1-difluoro-2-O-benzyloxy-4-(O-trityloxymethyl)cyclopentane
• 英文别名: [[(1S,4S)-3,3-difluoro-4-phenylmethoxycyclopentyl]methoxy-diphenylmethyl]benzene
• CAS: 855662-46-3
• 化学式: C₃₂H₃₀F₂O₂
• 分子量: 484.586
• InChiKey: HFLUJGRFYCDYAJ-YZNIXAGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,4S)-1-difluoro-2-O-benzyloxy-4-(O-trityloxymethyl)cyclopentane 在 咪唑 、 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 sodium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.17h， 生成 tert-butyl-[[(1S,4R)-4-(6-chloropurin-9-yl)-3-fluorocyclopent-2-en-1-yl]methoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  D-和L-2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy-2'-氟碳环核苷的合成，抗病毒活性和耐药性机制。

  摘要：

  碳环核苷由于其有趣的生物学活性和代谢稳定性而受到广泛关注。在核苷类似物中，已证明在碳水化合物部分上进行氟取代或引入2'，3'-不饱和结构基序可成功产生有效的抗病毒剂。通过结合这些结构特征，合成了D-和L-2'，3'-二脱氧-2'，3'-二氢-2'-氟碳环核苷（D-和L-2'FC-d4Ns），潜在的抗HIV药物。从D-核糖立体定向合成靶D-和L-碳环核苷。研究了合成化合物对活化人外周血单个核（PBM）细胞中HIV-1的构效关系，从中我们发现L-2'，3'-dideoxy-2' 3'-didehydro-2'-氟腺苷类似物（L-2'FC-d4A）46显示有效的抗HIV活性（EC50 = 0.77 microM），尽管它对耐拉米夫定的变异体（HIV-1M184V）具有交叉耐药性。建模研究表明，计算出的相对结合能与活性/抗性数据之间具有良好的相关性。建模研究还表明，与其D-partpart相比，额

  DOI：

  10.1021/jm050096d
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S,2R,4S)-1-O-benzyloxy-2-hydroxyl-4-hydroxymethylcyclopentane 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (-)-(2S,4S)-1-difluoro-2-O-benzyloxy-4-(O-trityloxymethyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  D-和L-2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy-2'-氟碳环核苷的合成，抗病毒活性和耐药性机制。

  摘要：

  碳环核苷由于其有趣的生物学活性和代谢稳定性而受到广泛关注。在核苷类似物中，已证明在碳水化合物部分上进行氟取代或引入2'，3'-不饱和结构基序可成功产生有效的抗病毒剂。通过结合这些结构特征，合成了D-和L-2'，3'-二脱氧-2'，3'-二氢-2'-氟碳环核苷（D-和L-2'FC-d4Ns），潜在的抗HIV药物。从D-核糖立体定向合成靶D-和L-碳环核苷。研究了合成化合物对活化人外周血单个核（PBM）细胞中HIV-1的构效关系，从中我们发现L-2'，3'-dideoxy-2' 3'-didehydro-2'-氟腺苷类似物（L-2'FC-d4A）46显示有效的抗HIV活性（EC50 = 0.77 microM），尽管它对耐拉米夫定的变异体（HIV-1M184V）具有交叉耐药性。建模研究表明，计算出的相对结合能与活性/抗性数据之间具有良好的相关性。建模研究还表明，与其D-partpart相比，额

  DOI：

  10.1021/jm050096d

文献信息

• Synthesis, Antiviral Activity, and Mechanism of Drug Resistance of <scp>d</scp>- and <scp>l</scp>-2‘,3‘-Didehydro-2‘,3‘-dideoxy-2‘-fluorocarbocyclic Nucleosides
  作者：Jianing Wang、Yunho Jin、Kimberly L. Rapp、Matthew Bennett、Raymond F. Schinazi、Chung K. Chu

  DOI：10.1021/jm050096d

  日期：2005.6.1

  Carbocyclic nucleosides have received much attention due to their interesting biological activity and metabolic stability. Among nucleoside analogues, a fluorine substitution on the carbohydrate moiety or introduction of a 2',3'-unsaturated structure motif has been proven to be successful in producing effective antiviral agents. By combining these structural features, both D- and L-2',3'-dideoxy-2',3'-did

  碳环核苷由于其有趣的生物学活性和代谢稳定性而受到广泛关注。在核苷类似物中，已证明在碳水化合物部分上进行氟取代或引入2'，3'-不饱和结构基序可成功产生有效的抗病毒剂。通过结合这些结构特征，合成了D-和L-2'，3'-二脱氧-2'，3'-二氢-2'-氟碳环核苷（D-和L-2'FC-d4Ns），潜在的抗HIV药物。从D-核糖立体定向合成靶D-和L-碳环核苷。研究了合成化合物对活化人外周血单个核（PBM）细胞中HIV-1的构效关系，从中我们发现L-2'，3'-dideoxy-2' 3'-didehydro-2'-氟腺苷类似物（L-2'FC-d4A）46显示有效的抗HIV活性（EC50 = 0.77 microM），尽管它对耐拉米夫定的变异体（HIV-1M184V）具有交叉耐药性。建模研究表明，计算出的相对结合能与活性/抗性数据之间具有良好的相关性。建模研究还表明，与其D-partpart相比，额