(2S,3S)-1,4-bis<(2-naphthyl)methoxy>-2,3-diaminobutane | 222297-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,3S)-1,4-bis<(2-naphthyl)methoxy>-2,3-diaminobutane
• 英文别名: (2S,3S)-1,4-bis(2-naphthylmethoxy)-2,3-diaminobutane；(2S,3S)-1,4-bis(naphthalen-2-ylmethoxy)butane-2,3-diamine
• CAS: 222297-52-1
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 400.521
• InChiKey: QLLJHUJALIXPKW-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 (2S,3S)-1,4-bis<(2-naphthyl)methoxy>-2,3-diaminobutane 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(2S,3S)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,4-bis<(2-naphthyl)methoxy>-2,3-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  未官能化烯烃的逆不对称催化环氧化

  摘要：

  研究了由酒石酸脂环族C 2对称邻位二胺制备的新的Salen Mn（III）配合物在未官能化烯烃的不对称环氧化反应中的催化作用。尽管所获得的对映选择性不如Jacobsen和Katsuki催化剂高，但最显着的结果是反向不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01106-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-O-isopropylidene-1,4-bis(2-naphthylmethoxy)butane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 (2S,3S)-1,4-bis<(2-naphthyl)methoxy>-2,3-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of C2-symmetric vicinal diamines derived from tartaric acid

  摘要：

  C-2-symmetric vicinal diamines 3b-f, derived from L-tartaric acid, with increasingly bulky terminal ether functionalities were prepared using two distinct sequences. Diamines 3b,c were obtained from the corresponding vicinal diols 4b,c, while diamines 3d-f were generated from dihydroxydiazide 7 via deprotection-reprotection strategies. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00353-5