9-Hydroxy-10-methoxy-dibenz<1,2>oxathiin-8-carbonsaeuremethylester-6,6-dioxid | 131894-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-Hydroxy-10-methoxy-dibenz<1,2>oxathiin-8-carbonsaeuremethylester-6,6-dioxid
• 英文别名: Methyl 9-hydroxy-10-methoxy-6,6-dioxobenzo[c][2,1]benzoxathiine-8-carboxylate
• CAS: 131894-36-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₇S
• 分子量: 336.322
• InChiKey: CAIWAQUMCMXAAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-(aminomethylidene)-2,2-dioxo-1,2λ6-benzoxathiin-4-one 、 4-甲氧基乙酰乙酸甲酯 生成 9-Hydroxy-10-methoxy-dibenz<1,2>oxathiin-8-carbonsaeuremethylester-6,6-dioxid
  参考文献：
  名称：

  LOWE, WERNER;KRADEPOHL, ANNELIESE, ARCH. PHARM., 323,(1990) N2, C. 987-989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2- und 1,4-Additionen methylen-aktiver Verbindungen an ein heterocyclisches Enaminon
  作者：Werner Löwe、Anneliese Kradepohl

  DOI：10.1002/ardp.19903231209

  日期：——

  Die bisher unbekannten Oxathiinobenzopyranone 7a‐c und die Dibenzoaxathiine 9c‐d werden durch 1,2‐ und 1,4‐Additionen der methylen‐aktiven Verbindungen 3a‐d an das heterocyclische Enaminon 2 erhalten. Reaktionswege werden vorgeschlagen.

  以前未知的氧杂硫基苯并吡喃酮 7a-c 和二苯并吖啶类 9c-d 是通过亚甲基活性化合物 3a-d 与杂环烯胺酮 2 的 1,2- 和 1,4- 加成获得的。建议响应路径。
• LOWE, WERNER;KRADEPOHL, ANNELIESE, ARCH. PHARM., 323,(1990) N2, C. 987-989
  作者：LOWE, WERNER、KRADEPOHL, ANNELIESE

  DOI：——

  日期：——