(2E)-N,N-dibenzyl-N-tosylpent-2-enimidamide | 1510839-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-N,N-dibenzyl-N-tosylpent-2-enimidamide
• 英文别名: (E)-N,N-dibenzyl-N'-(4-methylphenyl)sulfonylpent-2-enimidamide
• CAS: 1510839-21-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 432.587
• InChiKey: KKGQQUARINIXAM-KLNJROOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.05h， 生成 (2E)-N,N-dibenzyl-N-tosylpent-2-enimidamide
  参考文献：
  名称：

  A 1,3-amino group migration route to form acrylamidines

  摘要：

  本文介绍了一种新型的1,3-氨基迁移策略，用于合成丙烯酰胺。在铜(I)催化下，N,N-二取代炔丙胺与甲苯磺酰叠氮反应生成高度活泼的酮亚胺中间体，该中间体被附着的氨基捕获，引发重排反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc47182a

文献信息

• A 1,3-amino group migration route to form acrylamidines
  作者：Dinesh Pratapsinh Chauhan、Sreejith Jayasree Varma、Arjun Vijeta、Pallavi Banerjee、Pinaki Talukdar

  DOI：10.1039/c3cc47182a

  日期：——

  A novel 1,3-amino group migration strategy for the synthesis of acrylamidines is presented. Cu(I) catalyzed reaction of N,N-disubstituted propargylamine with tosylazide generates a highly reactive ketenimine intermediate which is trapped by a tethered amino group leading to the rearrangement reaction.

  本文介绍了一种新型的1,3-氨基迁移策略，用于合成丙烯酰胺。在铜(I)催化下，N,N-二取代炔丙胺与甲苯磺酰叠氮反应生成高度活泼的酮亚胺中间体，该中间体被附着的氨基捕获，引发重排反应。