2-Chloro-5-cyano-4-morpholinopyrimidine | 389606-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Chloro-5-cyano-4-morpholinopyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 389606-11-5
• 化学式: C₉H₉ClN₄O
• 分子量: 224.65
• InChiKey: DEZFNMSCIOCWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-5-cyano-4-morpholinopyrimidine 、 4-[N-(3-isopropylaminopropyl)sulphamoyl]aniline 、 盐酸 在 silica 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give the title compound (164 mg, 19%)的产率得到5-Cyano-4-morpholino-2-{4-[N-(3-isopropylaminopropyl)sulphamoyl]anilino}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  本文描述了公式(I)的化合物，其中R1，p，R2，q，R3和R4在其中被定义，并且还描述了其药物可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  US20030216406A1
• 作为产物：
  描述：

  5-N-t-Butylcarbamoyl-2-chloro-4-morpholinopyrimidine 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 2-Chloro-5-cyano-4-morpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中R1、p、R2、q、R3和R4如下定义，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人类）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  US20030216406A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1303496A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6908920B2
  申请人：——

  公开号：US6908920B2

  公开（公告）日：2005-06-21
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002004429A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Compounds of formula (I), wherein R?1, p, R2, q, R3 and R4¿ are defined within, and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.
• Pyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216406A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of formula (I), wherein R 1 , p, R 2 , q, R 3 and R 4 are defined within, and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man. 1

  化合物的化学式（I），其中R1、p、R2、q、R3和R4如下定义，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人类）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。