2-(2,4-dinitrophenyl)-N-(4-fluorophenyl)hydrazinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dinitrophenyl)-N-(4-fluorophenyl)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 1-(2,4-dinitroanilino)-3-(4-fluorophenyl)urea
• 化学式: C₁₃H₁₀FN₅O₅
• 分子量: 335.251
• InChiKey: KPBDXBPJEUHDIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对氟苯基酯 、 2,4-二硝基苯肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2,4-dinitrophenyl)-N-(4-fluorophenyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  调整尿素基受体对水性介质中氰化物的识别特性：氟取代对阴离子受体的强度和选择性的影响

  摘要：

  在此报告中，我们通过将吸电子的自然氟原子直接取代在苯环的边缘上，成功地调节了阴离子受体L 1的选择性和灵敏度。尽管有这样一个事实，我们在受体L 1的另一侧有两个吸电子性质的硝基取代基；两个氟取代使传感能力以及受体L 1对阴离子的选择性发生了显着变化。乙腈溶液中含有L 1与氟化物，氰化物，乙酸盐和磷酸二氢盐的四丁基铵盐一起导致颜色突然从黄色变为棕色；叠氮化物和氟化氢的光谱/颜色变化几乎可以忽略不计，因为其他任何带有L 1的阴离子客体均未观察到颜色变化。L 1的溶液状态结合研究是通过UV-Vis光谱滴定法在100％乙腈中进行的，发现受体L 1选择性结合氰化物，磷酸盐和氟化物的能力强于乙酸盐。还发现受体结合氟化物的强度是受体L和L 1的100倍具有在朝向乙酸根离子（ACO结合几乎相似的效率- ）。该受体的强度大号1朝氟化物，氰化物，醋酸盐和磷酸二氢绑定被发现是在1.271×10的顺序5 中号-1

  DOI：

  10.1016/j.saa.2019.02.084