(4-methoxyphenyl)methyl 2-(1,2-benzoxazol-5-yl)-3-[methyl(propan-2-yl)amino]quinoxaline-6-carboxylate | 1396752-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)methyl 2-(1,2-benzoxazol-5-yl)-3-[methyl(propan-2-yl)amino]quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 1396752-23-0
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₄
• 分子量: 482.539
• InChiKey: YSFZVADNQRTXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methyl 2-(1,2-benzoxazol-5-yl)-3-[methyl(propan-2-yl)amino]quinoxaline-6-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以33%的产率得到2-(1,2-benzoxazol-5-yl)-3-[methyl(propan-2-yl)amino]quinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)

  摘要：

  公开号：

  WO2012119046A3
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-methoxyphenyl)methyl 2-(1,2-benzoxazol-5-yl)-3-[methyl(propan-2-yl)amino]quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)

  摘要：

  公开号：

  WO2012119046A3

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120232056A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用作药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• Substituted quinoxaline carboxylic acids for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了式(I)的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为治疗糖尿病等疾病中人类或动物PAS激酶（PASK）活性抑制剂。
• US8912188B2
  申请人：——

  公开号：US8912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16