N-(3.4.5-Trimethoxybenzoyl)-γ-(2.6-dimethylanilino)-buttersaeure | 71455-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3.4.5-Trimethoxybenzoyl)-γ-(2.6-dimethylanilino)-buttersaeure
• 英文别名: N-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-γ-(2,6-dimethyl anilino)butyric acid；N-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-4-(2,6-dimethylanilino)butyric acid；4-(2,6-dimethyl-N-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)anilino)butanoic acid
• CAS: 71455-27-1
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: QNTZHHGDQDVETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3.4.5-Trimethoxybenzoyl)-γ-(2.6-dimethylanilino)-buttersaeure 生成 methyl N-[N-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-4-(2,6-dimethylanilino)butyryl]-4-aminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use

  摘要：

  N-取代ω-氨基烷酰基-ω-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基）是有用的，例如以药物组合物形式用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏不足表现的疾病。这些化合物可以通过将N-(单取代或双取代)ω-氨基烷酸与N-(未取代或单取代)ω-氨基烷酸反应制备而成。

  公开号：

  US04250183A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2,6-二甲基苯基)氨基]丁酸乙酯 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 生成 N-(3.4.5-Trimethoxybenzoyl)-γ-(2.6-dimethylanilino)-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  DE2856753

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4250183A
  申请人：——

  公开号：US4250183A

  公开（公告）日：1981-02-10