6-cyano-2-methyl[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinoline-5-methanol nitrate | 778613-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-cyano-2-methyl[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinoline-5-methanol nitrate
• 英文别名: (6-Cyano-2-methyl-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinolin-5-yl)methyl nitrate
• CAS: 778613-49-3
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₃
• 分子量: 283.246
• InChiKey: SCBKZJKQPWNWRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyano-2-methyl[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinoline-5-methanol nitrate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以81%的产率得到5,6-dihydro-5-hydroxy-2-methyl-7H-pyrrolo[3,4-c][1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑，三唑和四唑异喹啉衍生物的合成和反应性

  摘要：

  1-Acetylirrüno-3-甲基-1 H-异亚甲基-4-甲腈1在碱性条件下与甘氨酸乙酯反应生成咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物，而与水合肼在1,4中反应-二恶烷，具有进一步的化学性质，提供了与[1,2,4]三唑并[5,1- a ]异喹啉，[1,2,4]三唑并[3,4- a ]异喹啉和四唑[5,1- a ]异喹啉类似物。在四个三环中研究了取代基甲基的苯环硝化和自由基溴化，发现了一些不同的位置反应性。如此生成的两种溴甲基衍生物被氧化。乙基2-溴甲基-6-氰基-5-甲基咪唑[2,1- a]异喹啉-3-羧酸酯得到预期的6-氰基-2-甲酰基-5-甲基咪唑并[2,1- a ]异喹啉-3-羧酸乙酯（它与肼进一步反应形成新体系8,9-二氢-6-甲基-8-氧代吡啶并[4'，5'：4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉-5-甲腈），而5-溴甲基-2-甲基[1,2,4]三唑并[5,1- a ]异喹啉-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410411
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基-邻-苯乙腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 mercurous nitrate 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-cyano-2-methyl[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinoline-5-methanol nitrate
  参考文献：
  名称：

  咪唑，三唑和四唑异喹啉衍生物的合成和反应性

  摘要：

  1-Acetylirrüno-3-甲基-1 H-异亚甲基-4-甲腈1在碱性条件下与甘氨酸乙酯反应生成咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物，而与水合肼在1,4中反应-二恶烷，具有进一步的化学性质，提供了与[1,2,4]三唑并[5,1- a ]异喹啉，[1,2,4]三唑并[3,4- a ]异喹啉和四唑[5,1- a ]异喹啉类似物。在四个三环中研究了取代基甲基的苯环硝化和自由基溴化，发现了一些不同的位置反应性。如此生成的两种溴甲基衍生物被氧化。乙基2-溴甲基-6-氰基-5-甲基咪唑[2,1- a]异喹啉-3-羧酸酯得到预期的6-氰基-2-甲酰基-5-甲基咪唑并[2,1- a ]异喹啉-3-羧酸乙酯（它与肼进一步反应形成新体系8,9-二氢-6-甲基-8-氧代吡啶并[4'，5'：4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉-5-甲腈），而5-溴甲基-2-甲基[1,2,4]三唑并[5,1- a ]异喹啉-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410411