Pyrido[3',2':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline-6-carbaldehyde | 216586-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Pyrido[3',2':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 10,12,17-Triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2,4,6,8,11(16),12,14-octaene-9-carbaldehyde
• CAS: 216586-87-7
• 化学式: C₁₅H₉N₃O
• 分子量: 247.256
• InChiKey: SJBWOYKJSHXWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrido[3',2':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline-6-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到Pyrido[3',2':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines

  摘要：

  异香豆素衍生物的反应 1-乙酰亚氨基-3-甲基-1H-2-苯并吡喃-4-甲腈 (1a)与芳香族正二元胺反应，可生成 苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉和相关的 系统。四环化合物中的甲基和氰基通过各种转换 中的甲基和氰基转化为酰胺、醛和酸功能，并进行了亲电硝化研究。 亲电硝化的研究。

  DOI：

  10.1071/c98115
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基-邻-苯乙腈 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 三乙胺 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 Pyrido[3',2':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines

  摘要：

  异香豆素衍生物的反应 1-乙酰亚氨基-3-甲基-1H-2-苯并吡喃-4-甲腈 (1a)与芳香族正二元胺反应，可生成 苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉和相关的 系统。四环化合物中的甲基和氰基通过各种转换 中的甲基和氰基转化为酰胺、醛和酸功能，并进行了亲电硝化研究。 亲电硝化的研究。

  DOI：

  10.1071/c98115