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4-nitro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 869335-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文别名
4-Nitro-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;trimethyl-[2-[(4-nitropyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methoxy]ethyl]silane
4-nitro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine化学式
CAS
869335-23-9
化学式
C13H19N3O3Si
mdl
——
分子量
293.398
InChiKey
KKQNBSISQBHZMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-nitro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 以94%的产率得到1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE
    [EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINO-PYRIMIDINES
    [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES
    摘要:
    这项发明涉及取代苯胺基嘧啶,一种制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病,特别是心血管疾病的药物的用途。
    公开号:
    WO2005108397A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯4-硝基-7-氮杂吲哚 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 1.5h, 以69%的产率得到4-nitro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE
    [EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINO-PYRIMIDINES
    [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES
    摘要:
    这项发明涉及取代苯胺基嘧啶,一种制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病,特别是心血管疾病的药物的用途。
    公开号:
    WO2005108397A1
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文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINO-PYRIMIDINES<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2005108397A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    Die Erfindung betrifft substituierte Phenylaminopyrimidine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.
    这项发明涉及取代苯胺基嘧啶,一种制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病,特别是心血管疾病的药物的用途。
  • Substituted Phenylamino-Pyrimidines
    申请人:Schirok Hartmut
    公开号:US20080269268A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The invention relates to substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.
    这项发明涉及替代苯基氨基嘧啶,以及用于制备它们的方法,以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病,特别是心血管疾病的药物。
  • Substituted phenylamino-pyrimidines
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US07723347B2
    公开(公告)日:2010-05-25
    The invention relates to substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.
    本发明涉及取代苯胺基嘧啶,其制备方法以及用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病,特别是心血管疾病的药物的用途。
  • [EN] PYRIDO OXAZINE AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDO OXAZINE SERVANT D'INHIBITEURS D'ALK5
    申请人:CHIESI FARM SPA
    公开号:WO2022013312A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.
    本发明涉及一种通式(I)的化合物,抑制转化生长因子-β(TGF-β)类型I受体(ALK5),制备这种化合物的方法,含有它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能有助于治疗与哺乳动物ALK5信号通路失调相关的疾病或症状。
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