4-nitro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 869335-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-nitro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-Nitro-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；trimethyl-[2-[(4-nitropyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methoxy]ethyl]silane
• CAS: 869335-23-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃Si
• 分子量: 293.398
• InChiKey: KKQNBSISQBHZMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE
  [EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINO-PYRIMIDINES
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES

  摘要：

  这项发明涉及取代苯胺基嘧啶，一种制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005108397A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 4-硝基-7-氮杂吲哚 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到4-nitro-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE
  [EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINO-PYRIMIDINES
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES

  摘要：

  这项发明涉及取代苯胺基嘧啶，一种制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005108397A1

文献信息

• Substituted Phenylamino-Pyrimidines
  申请人：Schirok Hartmut

  公开号：US20080269268A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  这项发明涉及替代苯基氨基嘧啶，以及用于制备它们的方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物。
• [EN] PYRIDO OXAZINE AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDO OXAZINE SERVANT D'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013312A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能有助于治疗与哺乳动物ALK5信号通路失调相关的疾病或症状。
• Substituted phenylamino-pyrimidines
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US07723347B2

  公开（公告）日：2010-05-25

  The invention relates to substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  本发明涉及取代苯胺基嘧啶，其制备方法以及用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。