7-chloro-3-methylisoquinoline | 14123-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-methylisoquinoline
• CAS: 14123-74-1
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• 分子量: 177.633
• InChiKey: BTPQWFASIRXALW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-methylisoquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 tert-butyl 1'-((4-bromo-7-chloroisoquinolin-3-yl)methyl)-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[piperidine-4,3'-pyrrolo[2,3-c]pyridine]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  式(I)的化合物：其中W为NR1A或CR1BR1B；Z为N或CH，R1A为C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C3-C4环烷基或苯基，其中环烷基或苯基可选择性地单取代、双取代或三取代，取代基分别独立地选自C1-C3烷基、卤素、氨基和C1-C3甲氧基；两个R1B与它们连接的碳原子结合形成C3-C6环烷基或杂环烷基，其中环烷基取代为C(=O)OR1C、NHC(=O)OR1C或NHS(=O)2R1C，而杂环烷基取代为C(=O)R1C、C(=O)OR1C、S(=O)2R1C、C(=O)NH2或C(=O)NR1CR1C'；q、n、R1C、R2和R3如本文所定义，其用途为RSV的抑制剂及相关方面。

  公开号：

  WO2018038668A1
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氯-3-甲基-异喹啉 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-chloro-3-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US20040102450A1

文献信息

• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014118170A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of formula (I) wherein the other substituents MBG, HetAr, R1, R2, R and R4 are as defined in claim 1, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  式（I）的化合物中，其中其他取代基MBG、HetAr、R1、R2、R和R4的定义如权利要求1所述，并且它们在植物中控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法中的应用，以及用于制备这些化合物的方法。
• INHIBITORS OF CAMKK2 AND USES OF SAME
  申请人：New York University

  公开号：US20200369656A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure provides compounds suitable for inhibiting CaMKK2. Also provided are compositions and methods of treating diseases associated with CaMKK2.

  本公开提供适用于抑制CaMKK2的化合物。还提供了与CaMKK2相关疾病的治疗方法和组合物。
• Diamine Derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20110312990A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A compound represented by the general formula (1): -Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  化合物的一般式表示为(1)：-Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1)，其中R1和R2为氢原子或类似物；Q1为饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基，可以是取代基或类似物；Q2为单键或类似物；Q3为其中Q5为1至8个碳原子的烷基或类似物的基团；T0和T1为羰基或类似物。该化合物及其盐、溶剂化物或N-氧化物可用于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固。
• Diamine derivatives as factor X inhibitors
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2343290A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  The invention relates to a compound represented by the general formula (1):         Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4     (1) the salt thereof, the solvate thereof, or N-oxide thereof, wherein R1, R2; Q1 Q2, Q3, Q4, T° and T1 are as defined in claim 1. The compound inhibits activated blood coagulation factor X ("FXa") to exhibit a potent anticoagulant effect and can be orally administered. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating thrombosis or embolism and as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood gathering.

  本发明涉及一种由通式（1）表示的化合物：Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1），其盐，溶剂化物或N-氧化物，其中R1，R2；Q1，Q2，Q3，Q4，T°和T1如权利要求书所定义。该化合物抑制活化的血凝血因子X（“FXa”），展现出强效的抗凝作用，并可口服。该化合物可用作预防和/或治疗血栓形成或栓塞的药剂，以及用于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固。
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUES INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999037304A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.(FR) L'invention porte sur des composés oxoazahétérocyclyle qui inhibent le facteur Xa, sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, sur des intermédiaires utiles dans la préparation de ces composés et sur un procédé d'inhibition du facteur Xa.

  该发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环基化合物，包括这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体以及一种抑制因子Xa的方法。