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2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-[5-(tetrazol-1-yl)-pentanoylthio]-2-oxo-azetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester | 117027-59-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-[5-(tetrazol-1-yl)-pentanoylthio]-2-oxo-azetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester
英文别名
prop-2-enyl 2-[(3S,4R)-2-oxo-3-[(1R)-1-prop-2-enoxycarbonyloxyethyl]-4-[5-(tetrazol-1-yl)pentanoylsulfanyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-[5-(tetrazol-1-yl)-pentanoylthio]-2-oxo-azetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester化学式
CAS
117027-59-5
化学式
C38H40N5O7PS
mdl
——
分子量
741.805
InChiKey
KYIOMENGEHBOJE-UZSORJTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    168
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(tetrazol-1-yl)-valeric acid chloride 、 silver salt of 2-[(3S,4R)-3-[(1'R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-mercapto-2-oxo-azetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester 在 吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-[5-(tetrazol-1-yl)-pentanoylthio]-2-oxo-azetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester
    参考文献:
    名称:
    6-hydroxy-lower alkylpenem compounds, pharmaceutical preparations that
    摘要:
    2-杂环基-低碳烯基-6-羟基-低碳烯基-2-氧杂环己烯化合物,其分子式为##STR1##,其中R.sub.1表示被羟基或受保护的羟基取代的低碳烯基,R.sub.2表示羧基或功能改性的羧基,R.sub.3表示通过三级环氮原子与-A-基团连接的不饱和单环氮杂环基团,A代表低碳亚烷基,光学异构体化合物分子式(I),这些光学异构体的混合物,以及含有成盐基团的上述分子式(I)化合物的盐具有抗生素性质。例如,这些新化合物可以用于制备具有抗菌活性的药物,用于治疗感染性疾病。这些新化合物可以用已知的方法制造。
    公开号:
    US04794109A1
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文献信息

  • US4794109A
    申请人:——
    公开号:US4794109A
    公开(公告)日:1988-12-27
  • 6-hydroxy-lower alkylpenem compounds, pharmaceutical preparations that
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04794109A1
    公开(公告)日:1988-12-27
    2-Heterocyclyl-lower alkyl-6-hydroxy-lower alkyl-2-penem compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents lower alkyl substituted by hydroxy or protected hydroxy, R.sub.2 represents carboxy or functionally modified carboxy, R.sub.3 represents an unsaturated monocyclic azaheterocyclyl radical bonded via a tertiary ring nitrogen atom to the radical -A- and A represents a lower alkylene radical, optical isomers of compounds of the formula (I), mixtures of these optical isomers and salts of such compounds of the formula (I) that contain a salt-forming group have antibiotic properties. The novel compounds can be used, for example, in the form of antibiotically active preparations for the treatment of infectious diseases. The novel compounds can be manufactured in a manner known per se.
    2-杂环基-低碳烯基-6-羟基-低碳烯基-2-氧杂环己烯化合物,其分子式为##STR1##,其中R.sub.1表示被羟基或受保护的羟基取代的低碳烯基,R.sub.2表示羧基或功能改性的羧基,R.sub.3表示通过三级环氮原子与-A-基团连接的不饱和单环氮杂环基团,A代表低碳亚烷基,光学异构体化合物分子式(I),这些光学异构体的混合物,以及含有成盐基团的上述分子式(I)化合物的盐具有抗生素性质。例如,这些新化合物可以用于制备具有抗菌活性的药物,用于治疗感染性疾病。这些新化合物可以用已知的方法制造。
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