1'-hydroxy-4',8,8'-trimethoxy[2,2']binaphthalenyl-1,4-dione | 535946-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1'-hydroxy-4',8,8'-trimethoxy[2,2']binaphthalenyl-1,4-dione
• 英文别名: 2-(1-Hydroxy-4,8-dimethoxynaphthalen-2-yl)-8-methoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 535946-11-3
• 化学式: C₂₃H₁₈O₆
• 分子量: 390.392
• InChiKey: DLMSVVSMSQJSQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-hydroxy-4',8,8'-trimethoxy[2,2']binaphthalenyl-1,4-dione 在 四氯化锡 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到5,5'-dimethoxy-3,3'-bi-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  SnCl 4介导的1-萘的好氧氧化二聚为2,2'-联萘醌及其在天然产物合成中的应用

  摘要：

  我们开发了一种简单的直接合成2,2'-双萘醌的方法，该方法通过在存在双氧的条件下通过电子供体-受体与1-nphthols的SnCl 4的电子供体-受体复合物形成氧化二聚作用来进行。该氧化涉及SnCl 4的催化循环，并讨论了反应机理。作为该方法在天然产物合成中的一种应用，我们描述了联萘醌3,3'-双juglone，3,3'-双酚苄青霉素和艾替丁酮的简便仿生合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.073
• 作为产物：
  描述：

  4,8-dimethoxy-1-naphthol 在 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1'-hydroxy-4',8,8'-trimethoxy[2,2']binaphthalenyl-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1-Naphthols with .PI.-Acceptor p-Benzoquinones: Oxidative Aryl Coupling vs. Non-Oxidative Electrophilic Arylation

  摘要：

  我们研究了各种 1-萘酚（NPOHs；1）与对苯醌（Qs）（如 1,4-苯醌（BQ）和对氯苯胺（CA））作为 π 电子受体的反应。对于富电子的 NPOH 1a-c，可选择性地进行氧化双芳基偶联和随后的脱氢反应，从而得到相应的 2,2′-联萘-1,1′-醌 3a-c，收率极高。对于缺电子的 NPOH 1e、f，在氯化锡和二氧化锆存在的类似条件下发生了两种不同类型的反应：SnCl4 介导了 NPOH 的氧化二聚化和三聚化，而 ZrO2 则促进了 Qs 与 NPOH 的亲电芳基化。由此产生的产物 3 将成为天然存在的双靛蓝 B、双蒽酮和紫罗兰醌的有用合成中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.199

文献信息

• SnCl4-mediated oxidative reaction for formation of binaphthoquinone and dinaphthofuran frameworks and its application to natural product synthesis
  作者：Tokutaro Ogata、Iwao Okamoto、Hirohisa Doi、Eiichi Kotani、Tetsuya Takeya

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00213-2

  日期：2003.3

  A simple method was developed for the direct synthesis of 2,2′-binaphthoquinones and dinaphtho[1,2-b;2′,1′-d]furans, utilizing an oxidative reaction via electron donor–acceptor complexes of 1-naphthols with SnCl4 in the absence or presence of dioxygen. As an application of this method to natural product synthesis, we describe a facile biomimetic synthesis of several binaphthoquinones, 3,3′-bijuglone

  通过1-萘酚的电子供体-受体配合物的氧化反应，通过氧化反应，直接合成2,2'-联萘醌和二萘并[1,2- b ; 2'，1'- d ]呋喃的简单方法。在不存在或存在双氧的情况下的SnCl 4。作为该方法在天然产物合成中的应用，我们描述了几种双萘甲醌，3,3'-双juglone，3,3'-biplumbagin和艾力汀的简便仿生合成方法。
• Semiconductor-mediated oxidative dimerization of 1-naphthols with dioxygen and O-demethylation of the enol-ethers by SnO2 without dioxygen
  作者：Tetsuya Takeya、Tsuyoshi Otsuka、Iwao Okamoto、Eiichi Kotani

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.003

  日期：2004.11

  1-naphthols 1 with dioxygen in the presence of a semiconductor, such as SnO2, ZrO2, or activated charcoal, as a catalytic mediator takes place selectively to give the corresponding 2,2′-binaphthols 2 or 2,2′-binaphthyl-1,1′-quinones 3 in excellent yields without light irradiation. The catalytic activity of SnO2 could be fully restored by appropriate reactivation treatment after the oxidation. In addition

  在半导体（例如SnO 2，ZrO 2或活性炭）存在下，作为催化剂的1-萘酚1用双氧氧化二聚反应选择性地产生相应的2,2'-联萘酚2或2,2 ′-联萘-1，1′-醌3在没有光照射的情况下具有优异的收率。氧化后，通过适当的再活化处理，可以完全恢复SnO 2的催化活性。另外，不具有双氧的SnO 2催化烯醇醚3至4的选择性O-脱甲基化。
• Efficient oxidative dimerization of 1-naphthols to 2,2′-binaphthyls with dioxygen mediated by semiconductors
  作者：Tsuyoshi Otsuka、Iwao Okamoto、Eiichi Kotani、Tetsuya Takeya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.133

  日期：2004.3

  1 with dioxygen in the presence of several semiconductors including SnO2, ZrO2, and activated charcoal as catalytic mediators took place selectively to give the corresponding 2,2′-binaphthols 2 or 2,2′-binaphthyl-1,1′-quinones 3 in excellent yields without light irradiation. Among these semiconductors, the catalytic activity of SnO2 could be fully restored by appropriate reactivation treatment after

  的1-萘酚的新颖且有效的氧化二聚1与几个半导体包括SnO的存在分子氧2，的ZrO 2，和活性炭作为催化介质发生选择性地得到相应的2,2 ' -binaphthols 2或2,2- '联萘-1,1 ' -quinones 3以优良产率没有光照射。在这些半导体中，通过在氧化后进行适当的再活化处理，可以完全恢复SnO 2的催化活性。产品2和3 应该用作天然联萘的合成中间体。
• A Novel Construction of Dibenzofuran-1,4-diones by Oxidative Cyclization of Quinone-arenols
  作者：Tetsuya Takeya、Hiromu Kondo、Tsuyoshi Otsuka、Kazuho Tomita、Iwao Okamoto、Osamu Tamura

  DOI：10.1021/ol070951i

  日期：2007.7.1

  A novel oxidative cyclization of quinone-arenols 5 leading to products 6 with a dibenzofuran-1,4-dione structure, which forms the core of several natural products, has been developed and applied to the synthesis of violet-quinone 4.
• Aerobic oxidative dimerization of 1-naphthols to 2,2′-binaphthoquinones mediated by SnCl4 and its application to natural product synthesis
  作者：Tetsuya Takeya、Hirohisa Doi、Tokutaro Ogata、Iwao Okamoto、Eiichi Kotani

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.073

  日期：2004.10

  developed a simple method for the direct synthesis of 2,2′-binaphthoquinones, utilizing oxidative dimerization via electron donor–acceptor complex formation of 1-naphthols with SnCl4 in the presence of dioxygen. This oxidation involves a catalytic cycle of SnCl4, and the reaction mechanism is discussed. As an application of this method to natural products synthesis, we describe facile biomimetic syntheses

  我们开发了一种简单的直接合成2,2'-双萘醌的方法，该方法通过在存在双氧的条件下通过电子供体-受体与1-nphthols的SnCl 4的电子供体-受体复合物形成氧化二聚作用来进行。该氧化涉及SnCl 4的催化循环，并讨论了反应机理。作为该方法在天然产物合成中的一种应用，我们描述了联萘醌3,3'-双juglone，3,3'-双酚苄青霉素和艾替丁酮的简便仿生合成方法。