S-phenyl 2,3,6-trideoxy-4-O-methyl-1-thio-α-L-erythro-hex-2-enopyranoside | 112247-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-phenyl 2,3,6-trideoxy-4-O-methyl-1-thio-α-L-erythro-hex-2-enopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,6S)-3-methoxy-2-methyl-6-phenylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 112247-57-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: RTFQCZHLTBFGKS-UHTWSYAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基硫三甲基硅烷 、 3,4-di-O-methyl-L-rhamnal 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.58h， 以64%的产率得到S-phenyl 2,3,6-trideoxy-4-O-methyl-1-thio-α-L-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of substituted 1-thiohex-2-enopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a030

文献信息

• DUNKERTON, LOIS V.;ADAIR, NANCY K.;EUSKE, JACK M.;BRADY, KEVIN T.;ROBINSO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 845-850
  作者：DUNKERTON, LOIS V.、ADAIR, NANCY K.、EUSKE, JACK M.、BRADY, KEVIN T.、ROBINSO+

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective synthesis of substituted 1-thiohex-2-enopyranosides
  作者：Lois V. Dunkerton、Nancy K. Adair、Jack M. Euske、Kevin T. Brady、Paul D. Robinson

  DOI：10.1021/jo00239a030

  日期：1988.2