Trimethyl-((E)-1-phenylsulfanyl-non-1-enyl)-silane | 148237-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Trimethyl-((E)-1-phenylsulfanyl-non-1-enyl)-silane
• 英文别名: trimethyl-[(E)-1-phenylsulfanylnon-1-enyl]silane
• CAS: 148237-54-1
• 化学式: C₁₈H₃₀SSi
• 分子量: 306.588
• InChiKey: JSQUYQFHXPGSJQ-VLGSPTGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基硫三甲基硅烷 、 Trimethyl-((E)-1-phenylsulfanyl-non-1-enyl)-silane 在 甲醇 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(1,1-Bis-phenylsulfanyl-nonyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Transformation of Alkenyl Sulfides to 2-(Phenylthio)alkanenitriles, Homoallyl Sulfides, and Thioacetals

  摘要：

  通过烯基硫醚与相应的甲硅烷基亲核试剂通过锍离子中间体反应，以良好的收率获得了2-(苯硫基)烷腈、高烯丙基硫醚和硫缩醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1963

文献信息

• HART, D. J.;TSAI, YEUN-MIN, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 41, 4387-4390
  作者：HART, D. J.、TSAI, YEUN-MIN

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, TAKESHI;KANEKO, YUICHIRO;NAKAGAWA, HITOSHI;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 1963-1966
  作者：TAKEDA, TAKESHI、KANEKO, YUICHIRO、NAKAGAWA, HITOSHI、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Method for the Transformation of Alkenyl Sulfides to 2-(Phenylthio)alkanenitriles, Homoallyl Sulfides, and Thioacetals
  作者：Takeshi Takeda、Yuichiro Kaneko、Hitoshi Nakagawa、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1987.1963

  日期：1987.10.5

  2-(Phenylthio)alkanenitriles, homoallyl sulfides, and thioacetals were obtained in good yields by the reaction of alkenyl sulfides with the corresponding silyl nucleophiles via thionium ion intermediates.

  通过烯基硫醚与相应的甲硅烷基亲核试剂通过锍离子中间体反应，以良好的收率获得了2-(苯硫基)烷腈、高烯丙基硫醚和硫缩醛。