glycidyl(tributyl)ammonium chloride | 51583-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: glycidyl(tributyl)ammonium chloride
• 英文别名: Oxiranemethanaminium, N,N,N-tributyl-, chloride；tributyl(oxiran-2-ylmethyl)azanium;chloride
• CAS: 51583-52-9
• 化学式: C₁₅H₃₂NO*Cl
• 分子量: 277.878
• InChiKey: IIYORBNBQXHGHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycidyl(tributyl)ammonium chloride 在 氢碘酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CO2 环加成“水周围”环氧化物：一种在双相介质中应用和回收高效水溶性生物基有机催化剂的策略

  摘要：

  通过将 CO 2环加成到环氧化物来合成环状碳酸酯是一种方便的非还原策略来稳定二氧化碳。双相化学是一种新兴且方便的催化反应方法；水构成反应的不同层之一的过程导致反应速率显着提高和/或允许通过相分离容易地回收催化剂。然而，这种方法对于目标环加成反应仍然非常罕见。在此，我们展示了专门设计的水溶性有机催化剂可用于有效地从 CO 2合成环状碳酸酯和广泛的环氧化物通过作用于水和周围有机层之间的界面（即，“水周围”双相系统），并且在反应结束时很容易作为水溶液回收并原样重复使用。重要的是，向水层中添加简单的无机盐以通常与其盐析潜力相关的方式加速催化环加成反应。利用这种效应来提高反应速率，并通过使用简单的海水作为水层来促进具有挑战性的生物基环氧化脂肪酸酯的碳酸化。采用控制实验和 DFT 计算来深入了解在含有催化剂的小水滴表面和连续环氧化物相之间的界面上以非均相方式发生的催化过程。

  DOI：

  10.1039/d2gc04589c
• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 、 环氧氯丙烷 以 甲醇 为溶剂， 以93 %的产率得到glycidyl(tributyl)ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  CO2 环加成“水周围”环氧化物：一种在双相介质中应用和回收高效水溶性生物基有机催化剂的策略

  摘要：

  通过将 CO 2环加成到环氧化物来合成环状碳酸酯是一种方便的非还原策略来稳定二氧化碳。双相化学是一种新兴且方便的催化反应方法；水构成反应的不同层之一的过程导致反应速率显着提高和/或允许通过相分离容易地回收催化剂。然而，这种方法对于目标环加成反应仍然非常罕见。在此，我们展示了专门设计的水溶性有机催化剂可用于有效地从 CO 2合成环状碳酸酯和广泛的环氧化物通过作用于水和周围有机层之间的界面（即，“水周围”双相系统），并且在反应结束时很容易作为水溶液回收并原样重复使用。重要的是，向水层中添加简单的无机盐以通常与其盐析潜力相关的方式加速催化环加成反应。利用这种效应来提高反应速率，并通过使用简单的海水作为水层来促进具有挑战性的生物基环氧化脂肪酸酯的碳酸化。采用控制实验和 DFT 计算来深入了解在含有催化剂的小水滴表面和连续环氧化物相之间的界面上以非均相方式发生的催化过程。

  DOI：

  10.1039/d2gc04589c

文献信息

• [EN] RECORDING MEDIUM AND SILANE COUPLING AGENT<br/>[FR] SUPPORT D'ENREGISTREMENT ET AGENT DE COUPLAGE AU SILANE
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2016125459A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  To provide a recording medium in which the ink absorbability and the color development properties of an image to be obtained are high and in which cracking in an ink receiving layer is sufficiently suppressed. A recording medium contains a base material and an ink receiving layer containing inorganic particles and a binder, in which the inorganic particles have an organosilicon structure having a quaternary ammonium group, an imino group or a substituted imino group, and a hydroxyl group.

  为了提供一种记录介质，其中墨水的吸收性和图像的色彩发展性高，并且墨水接收层中的开裂得到充分抑制。一种记录介质包含基材料和一个含有无机颗粒和粘合剂的墨水接收层，其中无机颗粒具有具有季铵基团、亚胺基或取代亚胺基以及羟基的有机硅结构。
• Recording medium and silane coupling agent
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US10293628B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  To provide a recording medium in which the ink absorbability and the color development properties of an image to be obtained are high and in which cracking in an ink receiving layer is sufficiently suppressed. A recording medium contains a base material and an ink receiving layer containing inorganic particles and a binder, in which the inorganic particles have an organosilicon structure having a quaternary ammonium group, an imino group or a substituted imino group, and a hydroxyl group.

  提供一种记录介质，它具有较高的油墨吸收性和图像显色性，并能充分抑制油墨接收层的开裂。 一种记录介质包含基底材料和含无机颗粒及粘合剂的受墨层，其中无机颗粒具有有机硅结构，该结构具有季铵基、亚氨基或取代亚氨基和羟基。
• RECORDING MEDIUM AND SILANE COUPLING AGENT
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20180022139A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  To provide a recording medium in which the ink absorbability and the color development properties of an image to be obtained are high and in which cracking in an ink receiving layer is sufficiently suppressed. A recording medium contains a base material and an ink receiving layer containing inorganic particles and a binder, in which the inorganic particles have an organosilicon structure having a quaternary ammonium group, an imino group or a substituted imino group, and a hydroxyl group.
• US4332935A
  申请人：——

  公开号：US4332935A

  公开（公告）日：1982-06-01
• Synthesis of Bifunctional Catalysts for the Cycloaddition of CO2 to Epoxides through an Epoxide‐Driven Strategy
  作者：Suthida Kaewsai、Silvano Del Gobbo、Valerio D'Elia

  DOI：10.1002/cctc.202301713

  日期：2024.5.21

  The design of molecular scaffolds bearing multiple functional groups for the activation and ring‐opening of epoxides is a crucial challenge for the synthesis of efficient homogeneous and heterogeneous catalysts that are used for the cycloaddition reaction of CO2 to epoxides. Traditional approaches to prepare such multifunctional catalysts often imply multistep synthetic procedures and expensive building blocks. In this work we show that bifunctional catalysts for the cycloaddition of CO2 to epoxides bearing a Lewis acid metal and a quaternary ammonium halide group can be prepared in just two steps starting from an opportunely designed epoxide precursor by using inexpensive substrates. Such a readily accessible catalyst was applied for the cycloaddition of CO2 to a series of epoxides under atmospheric conditions generally leading to quantitative substrate conversion and high carbonate selectivities. Importantly, we also show that the epoxide‐driven concept developed for the preparation of the molecular catalyst, could be applied to prepare recyclable heterogeneous systems for the target cycloaddition reaction.