7,10,10-Trimethyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-7-vinyl-3,6,7,8,9,10-hexahydro-indeno[2,1-e]indole | 124337-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7,10,10-Trimethyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-7-vinyl-3,6,7,8,9,10-hexahydro-indeno[2,1-e]indole
• 英文别名: 7-ethenyl-7,10,10-trimethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,9-dihydro-6H-indeno[2,1-e]indole
• CAS: 124337-90-2
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₂S
• 分子量: 431.599
• InChiKey: YTWGQBKDWZDVAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-2-{1-methyl-1-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-4-yl]-ethyl}-5-vinyl-cyclohexanone 、 3-Methyl-2-{1-methyl-1-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-4-yl]-ethyl}-3-vinyl-cyclohexanone 、 三氟化硼 、 乙醚 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MURATAKE, HIDEAKI;NATSUME, MITSUTAKA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 1815-1818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic studies of marine alkaloids hapalindoles. Part I Total synthesis of (±)-hapalindoles J and M
  作者：Hideaki Muratake、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96005-3

  日期：——

  The first concise synthesis of marine indole alkaloids (±)-hapalindoles J (4) and M (5) was achieved in seven or six steps starting from a readily available compound 6 using important key reactions, 6 → 7 → and 8 and 35 → 41 or 5.

  海洋吲哚生物碱（±）-单吲哚J（4）和M（5）的第一个简明合成是通过使用重要的关键反应6→7→以及8和35→从现成的化合物6开始以七六步完成的41或5。
• Total synthesis of marine alkaloids (±)-hapalindoles J and M
  作者：Hideaki Muratake、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99587-x

  日期：——
• MURATAKE, HIDEAKI;NATSUME, MITSUTAKA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 1815-1818
  作者：MURATAKE, HIDEAKI、NATSUME, MITSUTAKA

  DOI：——

  日期：——