1-(Z-2-butenyloxy)-1-(phenylthio)propane | 132816-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(Z-2-butenyloxy)-1-(phenylthio)propane
• 英文别名: [1-[(Z)-but-2-enoxy]propylthio]benzene；1-[(Z)-but-2-enoxy]propylsulfanylbenzene
• CAS: 132816-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: NFBJVTRMEOZFEY-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基硫三甲基硅烷 、 Z-1-(trimethylsilyloxy)-2-butene 、 丙醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.3h， 以93%的产率得到1-(Z-2-butenyloxy)-1-(phenylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  由醛直接合成O，S-乙缩醛

  摘要：

  在催化量至化学计量的三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下，甲硅烷基醚，苯基（三甲基甲硅烷基）硫化物和醛的1：1：1混合物可以公平地获得高收率的O，S-乙缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79470-6

文献信息

• A direct synthesis of O,S-acetals from aldehydes
  作者：Andreas Kusche、Rolf Hoffmann、Ingo Münster、Petra Keiner、Reinhard Brückner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79470-6

  日期：1991.1

  In the presence of catalytic to stoichiometric amounts of trimethylsilyl triflate, 1:1:1 mixtures of silyl ethers, phenyl(trimethylsilyl)sulfide, and aldehydes give O,S-acetals in fair to good yields.

  在催化量至化学计量的三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下，甲硅烷基醚，苯基（三甲基甲硅烷基）硫化物和醛的1：1：1混合物可以公平地获得高收率的O，S-乙缩醛。