6'-[(3R)-3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidin-1-yl]-4-hydroxy-2H-1,3'-bipyridin-2-one | 1018443-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6'-[(3R)-3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidin-1-yl]-4-hydroxy-2H-1,3'-bipyridin-2-one
• 英文别名: 1-[6-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidin-1-yl]pyridin-3-yl]-4-hydroxypyridin-2-one
• CAS: 1018443-23-6
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₃Si
• 分子量: 387.554
• InChiKey: JVXJYJXOMZBTIV-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-[(3R)-3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidin-1-yl]-4-hydroxy-2H-1,3'-bipyridin-2-one 、 4-溴苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到6'-[(3R)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-2H-1,3'-bipyridin-4-yl 4-bromobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones

  摘要：

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。

  公开号：

  US20080085884A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(Benzyloxy)-6'-[(3R)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidin-1-yl]-2H-1,3'-bipyridin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以94%的产率得到6'-[(3R)-3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}pyrrolidin-1-yl]-4-hydroxy-2H-1,3'-bipyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones

  摘要：

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。

  公开号：

  US20080085884A1