5,8-dihydro-2,4-(1H,3H)-dioxo-6-ethoxycarbonyl-7-isopropyl-1-(2-methoxybenzyl)-5-(4-tolyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-3-acetic Acid | 157927-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5,8-dihydro-2,4-(1H,3H)-dioxo-6-ethoxycarbonyl-7-isopropyl-1-(2-methoxybenzyl)-5-(4-tolyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-3-acetic Acid
• 英文别名: 2-[6-Ethoxycarbonyl-1-[(2-methoxyphenyl)methyl]-5-(4-methylphenyl)-2,4-dioxo-7-propan-2-yl-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-3-yl]acetic acid
• CAS: 157927-57-6
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₇
• 分子量: 547.608
• InChiKey: AVLJSEJQRSWVJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1-(2-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4 (1H,3H)-dione 、 Ethyl [5,8-dihydro-2,4(1H,3H)-dioxo-6-ethoxycarbonyl-7-isopropyl-1-(2-methoxybenzyl)-5-(4-tolyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine]-3-acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到5,8-dihydro-2,4-(1H,3H)-dioxo-6-ethoxycarbonyl-7-isopropyl-1-(2-methoxybenzyl)-5-(4-tolyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-3-acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidine derivatives, their production and use

  摘要：

  该公式中的吡啶吡嗪衍生物（A），其中n表示0到3的整数，Q代表--(CH.sub.2).sub.m --，--O--，--S(O).sub.P --或--N--，R.sup.1到R.sup.5代表取代基，其中R.sup.3是可选择取代的苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、喹啉基或噻吩基；或其盐。描述了该衍生物的制备和用途，作为内皮素受体拮抗剂。包括该衍生物的内皮素受体拮抗剂作为急性肾功能不全、心肌梗死、高血压、脑梗死、心绞痛、动脉硬化、肝病、肺动脉高压、支气管哮喘、器官移植手术中发生的器官功能减退的治疗组合物。

  公开号：

  US05654309A1

文献信息

• US5654309A
  申请人：——

  公开号：US5654309A

  公开（公告）日：1997-08-05
• Pyridopyrimidine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05654309A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  Pyridopyrimidine derivatives of the formula (A), wherein n denotes an integer of 0 to 3, Q stands for --(CH.sub.2).sub.m --, --O--, --S(O).sub.P -- or --N--, and R.sup.1 to R.sup.5 stand for substituents, where R.sup.3 is an optionally substituted phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, quinolonyl, or thienyl group; or its salt are described. Preparation and use of the derivatives for an antagonistic agent for an endothelin receptor are shown. An endothelin receptor antagonist including the derivative is effective as a therapeutic composition of acute renal insufficiency, myocardial infarction, hypertension, cerebral infarction, angina pectoris, arteriosclerosis, hepatopathy, pulmonary hypertension, bronchial asthma, organohypofunction occurring during operation of transplantation of organs. ##STR1##

  该公式中的吡啶吡嗪衍生物（A），其中n表示0到3的整数，Q代表--(CH.sub.2).sub.m --，--O--，--S(O).sub.P --或--N--，R.sup.1到R.sup.5代表取代基，其中R.sup.3是可选择取代的苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、喹啉基或噻吩基；或其盐。描述了该衍生物的制备和用途，作为内皮素受体拮抗剂。包括该衍生物的内皮素受体拮抗剂作为急性肾功能不全、心肌梗死、高血压、脑梗死、心绞痛、动脉硬化、肝病、肺动脉高压、支气管哮喘、器官移植手术中发生的器官功能减退的治疗组合物。