1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(trimethoxysilyl)propyl)thiourea | 1203599-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(trimethoxysilyl)propyl)thiourea
• 英文别名: 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(3-trimethoxysilylpropyl)thiourea；1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(3-trimethoxysilylpropyl)thiourea
• CAS: 1203599-06-7
• 化学式: C₁₅H₂₀F₆N₂O₃SSi
• 分子量: 450.477
• InChiKey: KFZGDGLAUJJJNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硅烷偶联剂 KH-540 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(trimethoxysilyl)propyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  介孔二氧化硅纳米颗粒上带有叔胺和硫脲残基的杂化无机有机材料的合成，表征和协同催化

  摘要：

  通过共缩聚法合成了具有不同负载量的叔胺和硫脲残基（残基比率分别为53 / 47、68 / 32和22/78）的介孔二氧化硅纳米粒子，并通过CP MAS NMR，粉末XRD，SEM对其进行了全面表征，BET，BJH和FT-IR技术。在将乙酰丙酮共轭添加到2-硝基苯乙烯中时，将这些材料作为双功能催化剂进行了测试，该反应在无溶剂条件下以定量收率进行。通过使用具有不同活性位摩尔比的双功能催化剂，以及单官能负载型和非负载型催化剂的不同组合进行几个实验，证明了叔胺和硫脲残基在催化反应中的协同作用。双功能催化剂的用途扩展到向活化的亚胺中添加乙酰丙酮。证明了总共三个反应循环的催化剂再循环，没有显着降低活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800635

文献信息

• Hybrid Inorganic-Organic Materials Carrying Tertiary Amine and Thiourea Residues Tethered on Mesoporous Silica Nanoparticles: Synthesis, Characterization, and Co-Operative Catalysis
  作者：Alessandra Puglisi、Rita Annunziata、Maurizio Benaglia、Franco Cozzi、Antonella Gervasini、Vittorio Bertacche、Maria Chiara Sala

  DOI：10.1002/adsc.200800635

  日期：2009.1

  2-nitrostyrene, a reaction that under solvent-free conditions occurred in quantitative yield. By carrying out several experiments with the bifunctional catalysts featuring different molar ratios of active sites, and with different combinations of monofunctional supported and non-supported catalyst, the co-operativity of the tertiary amine and thiourea residues in catalyzing the reaction was demonstrated. The

  通过共缩聚法合成了具有不同负载量的叔胺和硫脲残基（残基比率分别为53 / 47、68 / 32和22/78）的介孔二氧化硅纳米粒子，并通过CP MAS NMR，粉末XRD，SEM对其进行了全面表征，BET，BJH和FT-IR技术。在将乙酰丙酮共轭添加到2-硝基苯乙烯中时，将这些材料作为双功能催化剂进行了测试，该反应在无溶剂条件下以定量收率进行。通过使用具有不同活性位摩尔比的双功能催化剂，以及单官能负载型和非负载型催化剂的不同组合进行几个实验，证明了叔胺和硫脲残基在催化反应中的协同作用。双功能催化剂的用途扩展到向活化的亚胺中添加乙酰丙酮。证明了总共三个反应循环的催化剂再循环，没有显着降低活性。
• Thiourea-functionalized magnetic hydroxyapatite as a recyclable inorganic–organic hybrid nanocatalyst for conjugate hydrocyanation of chalcones with TMSCN
  作者：Afsaneh Arefi Oskouie、Salman Taheri、Leila Mamani、Akbar Heydari

  DOI：10.1016/j.catcom.2015.08.016

  日期：2015.12

  The recoverable nanomagnetic catalyst was manufactured based on thiourea modified magnetic hydroxyapatite. Magnetic hydroxyapatite (mHAp) as the inorganic-organic hybrid support was fabricated using co-precipitate condition and then modified via the covalently anchoring of 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl-3-propyl)thiourea. The hybrid nano-catalyst has been identified by TEM, SEM, FTIR, BET, TGA, and XRD. This nanocatalyst appeared efficient and robust in the 1,4-addition reaction of TMSCN to alpha,beta-unsaturated aromatic enones in excellent yields (85-96%) under mild reaction condition and simple work-up process. This recoverable organocatalyst has a great potential as an industrially viable and eco-safe catalyst. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.