2-amino-5-(cyclopropanesulfonamido)benzenesulfonamide | 1093880-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(cyclopropanesulfonamido)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-Amino-5-(cyclopropylsulfonylamino)benzenesulfonamide
• CAS: 1093880-69-3
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄S₂
• 分子量: 291.352
• InChiKey: KUBJWPMMABBMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(cyclopropanesulfonamido)benzenesulfonamide 、 ethyl 4-hydroxy-1-isopentyl-2-oxo-2H-quinolizine-3-carboxylate 在 polyphosphoric acid trimethylsilyl ester 作用下， 反应 1.5h， 以17.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication

  摘要：

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20090257979A1

文献信息

• Pyrrolo[1,2-b]pyridazin-2-ones as potent inhibitors of HCV NS5B polymerase
  作者：Frank Ruebsam、Stephen E. Webber、Martin T. Tran、Chinh V. Tran、Douglas E. Murphy、Jingjing Zhao、Peter S. Dragovich、Sun Hee Kim、Lian-Sheng Li、Yuefen Zhou、Qing Han、Charles R. Kissinger、Richard E. Showalter、Matthew Lardy、Amit M. Shah、Mei Tsan、Rupal Patel、Laurie A. LeBrun、Ruhi Kamran、Maria V. Sergeeva、Darian M. Bartkowski、Thomas G. Nolan、Daniel A. Norris、Leo Kirkovsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.066

  日期：2008.6

  Pyrrolo[1,2-b]pyridazin-2-one analogs were discovered as a novel class of inhibitors of genotype 1 HCV NS5B polymerase. Structure-based design led to the discovery of compound 3 k, which displayed potent inhibitory activities in biochemical and replicon assays (IC(50) (1b)<10nM; EC(50) (1b)=12 nM) as well as good stability towards human liver microsomes (HLM t(1/2)>60 min).

  Pyrrolo[1,2-b]pyridazin-2-one 类似物被发现是一类新型的基因型 1 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。基于结构的设计导致化合物 3 k 的发现，该化合物在生化和复制子测定中显示出有效的抑制活性 (IC(50) (1b)<10nM；EC(50) (1b)=12 nM) 以及良好的稳定性对人肝微粒体 (HLM t(1/2)>60 min)。
• HCV NS5B polymerase inhibitors 3: Synthesis and in vitro activity of 3-(1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2H-quinolizin-2-one derivatives
  作者：Guangyi Wang、Laiguo Zhang、Xiaomin Wu、Debasis Das、Donald Ruhrmund、Lisa Hooi、Shawn Misialek、P.T. Ravi Rajagopalan、Brad O. Buckman、Karl Kossen、Scott D. Seiwert、Leonid Beigelman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.021

  日期：2009.8

  3-(1,1-Dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2H-quinolizin-2-one derivatives as potential anti-HCV drugs targeting NS5B polymerase have been investigated. Their synthesis, HCV NS5B polymerase inhibition, and replicon activity are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2283002A2

  公开（公告）日：2011-02-16
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2009134616A2

  公开（公告）日：2009-11-05

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.