4-(2-Dimethylaminoethyl)-2-(4-methoxybenzyliden)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-on | 139564-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-(2-Dimethylaminoethyl)-2-(4-methoxybenzyliden)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-on
• 英文别名: (2Z)-4-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 139564-99-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 354.473
• InChiKey: UWSSBBSHFIAOPM-RGEXLXHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Dimethylaminoethyl)-2-(4-methoxybenzyliden)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-on 生成 2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-5-(2-dimethylaminoethyl)-1,5-benzothiazepine-3,4(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  MAEHDA, SADAYUKI;MITSUMORI, NAOMITI;UNEHDA, KEHJ;SINOO, YUKITAKA;TAKATANI+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<(E/Z)-α-Chlor-4-methoxybenzyliden>-4-(2-dimethylaminoethyl)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-on 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以27%的产率得到4-(2-Dimethylaminoethyl)-2-(4-methoxybenzyliden)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  Erker, Thomas; Bartsch, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 403 - 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAEHDA, SADAYUKI;MITSUMORI, NAOMITI;UNEHDA, KEHJ;SINOO, YUKITAKA;TAKATANI+
  作者：MAEHDA, SADAYUKI、MITSUMORI, NAOMITI、UNEHDA, KEHJ、SINOO, YUKITAKA、TAKATANI+

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-Benzothiazepine derivatives and production thereof
  申请人：HAMARI YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA also known as HAMARI CHEMICALS, LTD.

  公开号：EP0137083B1

  公开（公告）日：1987-06-24
• Erker, Thomas; Bartsch, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 403 - 406
  作者：Erker, Thomas、Bartsch, Herbert

  DOI：——

  日期：——