ethyl 3-(benzyloxycarbonyl)amino-3-carbamoyl-3-ethoxycarbonylpropionate | 1016892-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(benzyloxycarbonyl)amino-3-carbamoyl-3-ethoxycarbonylpropionate
• 英文别名: Ethyl 3-benzyloxycarbonylamino-3-carbamoyl-3-ethoxycarbonylpropionate；diethyl 2-carbamoyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanedioate
• CAS: 1016892-45-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₇
• 分子量: 366.371
• InChiKey: CETQVKUZBLWXDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((((苄氧基)羰基)氨基)-2-氰基琥珀酸二乙酯 在 zinc(II) chloride 水 、 丙酮肟 作用下， 以 异丙苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到乙基N-[(苄氧基)羰基]-3-次氮基丙氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for production of 2,5 dioxopyrrolidine 3 carboxylate

  摘要：

  本发明提供了一种新型的中间体，能够以简短的过程、经济上可行且安全的方式制备四氢吡咯[1,2-a]吡嗪-4-螺-3'-吡咯烷衍生物，例如Ranirestat，这是一种对糖尿病并发症有治疗前景的药物，以及一种制备该中间体的方法。即，本发明提供了一种制备如下公式(I)化合物的方法，其中R1是带有保护基团的氨基，R2是低级烷基等，包括以下步骤(1)和(2)：(1)将如下公式(II)化合物中的腈基转换为氨基甲酰基的步骤，其中n和m各自独立地为0或1；当n为0且m为1时，R2和R3是相同的或不同的羧基保护基团；当n为1且m为0时，R2和R3是羧基的相同保护基团；R1如上所述，该步骤中存在二价钯化合物、一级酰胺和水；(2)将步骤(1)中得到的产物环化的步骤。

  公开号：

  US20110190497A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE SUCCINIMIDE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.

  公开号：US20140099681A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  A process for producing optically active succinimide derivatives as key intermediates of (3R)-2′-(4-bromo-2-fluorobenzyl)spiropyrrolidine-3,4′(1′H)-pyrrolo[1,2-a]pyrazine}-1′,2,3′,5(2′H)-tetraone, which comprises the following reaction steps.

  生产(3R)-2′-(4-溴-2-氟苯基)螺吡咯啉-3,4′(1′H)-吡咯并[1,2-a]吡嗪}-1′,2,3′,5(2′H)-四酮的光学活性琥珀酰亚胺衍生物作为关键中间体的方法，包括以下反应步骤。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE SUCCINIMIDE DERIVATIVES
  申请人：Kita Shinji

  公开号：US20130196388A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  A process for efficiently producing optically active succinimide derivatives as key intermediates of (3R)-2′-(4-bromo-2-fluorobenzyl)spiropyrrolidine-3,4′(1′H)-pyrrolo[1,2-a]pyrazine}-1′,2,3′,5(2′H)-tetraone, which comprises the following reaction steps, and the step 2 is performed by using a non-animal-derived enzyme.

  一种高效生产光学活性琥珀酰亚胺衍生物的方法，其作为(3R)-2'-(4-溴-2-氟苯基)螺吡咯烷-3,4'(1'H)-吡咯[1,2-a]吡嗪}-1',2,3',5(2'H)-四酮的关键中间体，包括以下反应步骤，其中步骤2使用非动物来源的酶进行反应。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE SUCCINIMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2395097A1

  公开（公告）日：2011-12-14

  A process for producing optically active succinimide derivatives as key intermediates of (3R)-2'-(4-bromo-2-fluorobenzyl)spiropyrrolidine-3,4'(1'H)-pyrrolo[1,2-a]pyrazine}-1',2,3',5(2'H)-tetraone, which comprises the following reaction steps.

  一种生产光学活性琥珀酰亚胺衍生物作为(3R)-2'-(4-溴-2-氟苄基)螺吡咯烷-3,4'(1'H)-吡咯并[1,2-a]吡嗪}-1',2,3',5(2'H)-四酮的关键中间体的工艺，包括以下反应步骤。
• US8633001B2
  申请人：——

  公开号：US8633001B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• US8900830B2
  申请人：——

  公开号：US8900830B2

  公开（公告）日：2014-12-02