2,6-bis[(2-methoxy benzylidene)hydrazinocarbonyl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[(2-methoxy benzylidene)hydrazinocarbonyl]pyridine
• 英文别名: 2-N,6-N-bis[(2-methoxyphenyl)methylideneamino]pyridine-2,6-dicarboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₄
• 分子量: 431.451
• InChiKey: DINGXHCDCNNHOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium(III) nitrate hexahydrate 、 2,6-bis[(2-methoxy benzylidene)hydrazinocarbonyl]pyridine 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,6-双[（3-甲氧基亚苄基）肼基羰基]吡啶席夫碱配体镧系元素配合物的合成，密度泛函理论计算和发光

  摘要：

  制备了吡啶-二氮杂Sch席夫碱配体，L = 2,6-双[（3-甲氧基亚苄基）肼基羰基]吡啶，并通过单晶X射线衍射进行了表征。制备了镧系元素配合物Ln–L {{LnL（NO 3）2 ] NO 3 .xH 2 O（Ln = La，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy和Er）}，并用元素进行了表征分析，摩尔电导，热分析（TGA / DTGA），质谱（MS），傅里叶变换红外（FT-IR）和核磁共振（NMR）光谱。Ln–L络合物是同构的，具有两个硝基提供的四个结合位点以及四个L的配位点。L和其阳离子[LnL（NO 3）2的密度泛函理论（DFT）计算] +复合物是在B3LYP / 6–31G（d）的理论水平上进行的。计算了FT-IR振动波数并将其与实验值进行比较。L和Ln–L的发光研究表明，Tb–L和Eu–L配合物显示了Tb（III）和Eu（III）离子的特征发光。Ln–L配合物显示出比母体L配体更高的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/bio.3375
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸二酰肼 、 邻甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2,6-bis[(2-methoxy benzylidene)hydrazinocarbonyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,6-双[（3-甲氧基亚苄基）肼基羰基]吡啶席夫碱配体镧系元素配合物的合成，密度泛函理论计算和发光

  摘要：

  制备了吡啶-二氮杂Sch席夫碱配体，L = 2,6-双[（3-甲氧基亚苄基）肼基羰基]吡啶，并通过单晶X射线衍射进行了表征。制备了镧系元素配合物Ln–L {{LnL（NO 3）2 ] NO 3 .xH 2 O（Ln = La，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy和Er）}，并用元素进行了表征分析，摩尔电导，热分析（TGA / DTGA），质谱（MS），傅里叶变换红外（FT-IR）和核磁共振（NMR）光谱。Ln–L络合物是同构的，具有两个硝基提供的四个结合位点以及四个L的配位点。L和其阳离子[LnL（NO 3）2的密度泛函理论（DFT）计算] +复合物是在B3LYP / 6–31G（d）的理论水平上进行的。计算了FT-IR振动波数并将其与实验值进行比较。L和Ln–L的发光研究表明，Tb–L和Eu–L配合物显示了Tb（III）和Eu（III）离子的特征发光。Ln–L配合物显示出比母体L配体更高的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/bio.3375