4-Hexyl-5,5-diphenylfuran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hexyl-5,5-diphenylfuran-2-one
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.431
• InChiKey: CDQXZDZZDNTTBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-nonyl-1-ol, diethyl acetal 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-Hexyl-5,5-diphenylfuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,4-三唑稳定的烯丙基阴离子合成α，β-不饱和酯，α，β-不饱和γ-内酯和2-烷氧基吡咯的新型合成物。

  摘要：

  1-（1,2,4-三唑-1-基）苯基炔丙基乙基醚11（由苯基炔丙基醛二乙基乙缩醛8和1,2,4-三唑制备）的二价阴离子12（左叉的右叉）烷基卤化物，醛，酮和α，β-不饱和酮，仅得到类型10的γ-取代的烯丙基产物。这些加合物经过温和的原位水解，可方便地合成α，β-不饱和酯9a-c和α，β -不饱和的γ-内酯16、18、20和22。二价阴离子13与亚胺的反应以高收率生成了1,3,4-三取代的2-烷氧基吡咯27、30和31。烷基取代的类似物34经历类似的反应，主要得到γ产物39,40和42以及一小部分α-类似物。

  DOI：

  10.1021/jo961397l