1-acetyl-4-benzoyloxy-4-isoquinolin-1-yl-piperidine | 65751-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-4-benzoyloxy-4-isoquinolin-1-yl-piperidine
• 英文别名: 1-acetyl-4-benzoyloxy-4-(1-isoquinolyl)-piperidine；(1-Acetyl-4-isoquinolin-1-ylpiperidin-4-yl) benzoate
• CAS: 65751-83-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 374.439
• InChiKey: SCGRIQFWWGQYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-benzoyloxy-4-isoquinolin-1-yl-piperidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到1-acetyl-4-(1-isoquinolyl)-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗惊厥药。十。（Reissert化合物研究。LI。）1-甲基-4-（1-异喹啉基）哌啶-4-醇和相关化合物

  摘要：

  异喹啉Reissert化合物的阴离子已与4-哌啶酮和吡啶碳基-甲醛醛缩合，生成易于水解为醇的酯。据报道这些醇的抗惊厥活性，并且在最大的电击惊厥试验中有几种具有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220353
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 、 2-苯甲酰基-1-氰基-1,2-二氢异喹啉 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-acetyl-4-benzoyloxy-4-isoquinolin-1-yl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗惊厥药。十。（Reissert化合物研究。LI。）1-甲基-4-（1-异喹啉基）哌啶-4-醇和相关化合物

  摘要：

  异喹啉Reissert化合物的阴离子已与4-哌啶酮和吡啶碳基-甲醛醛缩合，生成易于水解为醇的酯。据报道这些醇的抗惊厥活性，并且在最大的电击惊厥试验中有几种具有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220353

文献信息

• POPP, F. D.;KANT, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 869-872
  作者：POPP, F. D.、KANT, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4122180A
  申请人：——

  公开号：US4122180A

  公开（公告）日：1978-10-24
• Potential anticonvulsants. X. (Reissert compounds studies. LI.) 1-methyl-4-(1-isoquinolinyl)piperidin-4-ol and related compounds
  作者：Frank D. Popp、Joydeep Kant

  DOI：10.1002/jhet.5570220353

  日期：1985.5

  The anion of isoquinoline Reissert Compounds has been condensed with 4-piperidones and pyridinecarb-oxaldehydes to give esters which are easily hydrolyzed to alcohols. The anticonvulsants activity of these alcohols is reported and several are active in the maximal electroshock seizure test.

  异喹啉Reissert化合物的阴离子已与4-哌啶酮和吡啶碳基-甲醛醛缩合，生成易于水解为醇的酯。据报道这些醇的抗惊厥活性，并且在最大的电击惊厥试验中有几种具有活性。