1-N-acetyl-4-benzyloxypiperidine | 440122-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-N-acetyl-4-benzyloxypiperidine
• 英文别名: 1-(4-Phenylmethoxypiperidin-1-yl)ethanone；1-(4-phenylmethoxypiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 440122-22-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: LAUBRPFIOHJUJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-acetyl-4-benzyloxypiperidine 在 sodium azide 、 一氯化碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以55%的产率得到1-N-acetyl-4-(α-azidobenzyloxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substitution of α-azido ethers with Grignard reagents and its use in combinatorial chemistry

  摘要：

  在甲苯中，α-叠氮苄基醚与烷基或芳基格氏试剂反应，以82-94%的产率生成α-烷基苄基醚或二芳基甲基醚。α-叠氮苄基醚还可以与多组分格氏试剂反应，生成α-烷基苄基醚的库。

  DOI：

  10.1039/b110428b
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以60%的产率得到1-N-acetyl-4-benzyloxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Substitution of α-azido ethers with Grignard reagents and its use in combinatorial chemistry

  摘要：

  在甲苯中，α-叠氮苄基醚与烷基或芳基格氏试剂反应，以82-94%的产率生成α-烷基苄基醚或二芳基甲基醚。α-叠氮苄基醚还可以与多组分格氏试剂反应，生成α-烷基苄基醚的库。

  DOI：

  10.1039/b110428b

文献信息

• Substitution of α-azido ethers with Grignard reagents and its use in combinatorial chemistry
  作者：Mukulesh Baruah、Mikael Bols

  DOI：10.1039/b110428b

  日期：2002.2.6

  α-Azidobenzyl ethers were reacted with alkyl or arylGrignard reagents in toluene to produce α-alkylbenzyl or diarylmethyl ethers in 82–94% yield. α-Azidobenzyl ethers were also reacted with multicomponent Grignard reagents to produce libraries of α-alkylbenzyl ethers.

  在甲苯中，α-叠氮苄基醚与烷基或芳基格氏试剂反应，以82-94%的产率生成α-烷基苄基醚或二芳基甲基醚。α-叠氮苄基醚还可以与多组分格氏试剂反应，生成α-烷基苄基醚的库。