1-(3,5-Dimethoxybenzyl)-isochinolin | 98237-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-Dimethoxybenzyl)-isochinolin
• 英文别名: 1-(3,5-Dimethoxybenzyl)isoquinoline；1-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]isoquinoline
• CAS: 98237-14-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: DAZOEUNUVSUWDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-Dimethoxybenzyl)-isochinolin 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.5h， 以99%的产率得到1-(3,5-Dimethoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  选择性催化氢化和氢解，第 5 版。1-苄基-5,6,7,8-四氢异喹啉的简单方法

  摘要：

  1-苄基异喹啉1可以用Pt和Ru催化剂选择性加氢得到标题化合物2；使用 Pd 碳，还会形成约 5% 的异构体 3，可通过 N-乙酰衍生物（例如 7d）将其分离。- 在加氢时间长的情况下，只有未取代的 -，并且在更高的温度下，取代的苄基也会与铂一起氢化，同时进行 C、O 氢解（参见 1a → 4 或 1d → 4）。- 化合物 2 的结构通过 1H NMR 光谱显示，另外通过 2c 经 5 → 6 合成 2a 的结构显示。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180615
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基-1-氰基-1,2-二氢异喹啉 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3,5-Dimethoxybenzyl)-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  选择性催化加氢和氢解，第 4 版。1-苄基异喹啉的介绍

  摘要：

  在苄基中取代的 1-苄基异喹啉 4 通过水解裂解容易获得的 1,2-二氢化合物 3 获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180603

文献信息

• 6,7, dialkoxy-3,4-dihydroisoquinolin-8-ol, process for preparation thereof and process for preparation of 6,7-dialkoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ol using the compound
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0617022A1

  公开（公告）日：1994-09-28

  This invention relates to novel 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols, a process for preparing the 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols reioselectively and in a high yield utilizing the Bischler - Napieralski reaction, a process for synthesizing 6, 7 - dialkoxy - 1, 2, 3, 4 - tetrahydroisoquinolin - 8 - ols via the compounds, and use of the 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols for preparation of the 6, 7 - dialkoxy - 1, 2, 3, 4 - tetrahydroisoquinolin - 8 - ols.. It is possible, according to this invention, to obtain the 6, 7 - dialkoxy - 1, 2, 3, 4 - tetrahydroisoquinolin - 8 - ols, which have hitherto been difficult to synthesize, via the 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols in a high yield.

  本发明涉及新型 6, 7 - 二烷氧基 - 3, 4 - 二氢异喹啉 - 8 - 邻苯二甲酸酯，一种利用 Bischler - Napieralski 反应再选择性和高产率制备 6, 7 - 二烷氧基 - 3, 4 - 二氢异喹啉 - 8 - 邻苯二甲酸酯的工艺、通过这些化合物合成 6，7-二烷氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉-8-烯丙基醚的工艺，以及利用 6，7-二烷氧基-3，4-二氢异喹啉-8-烯丙基醚制备 6，7-二烷氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉-8-烯丙基醚。. 根据本发明，可以通过 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols 以高收率获得迄今为止难以合成的 6, 7 - dialkoxy - 1, 2, 3, 4 - tetrahydroisoquinolin - 8 - ols。
• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 6, 487-495
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——
• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 6, 559-566
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——
• Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 4. Mitt. Darstellung von 1-Benzylisochinolinen
  作者：Eberhard Reimann、Angelika Höglmüller

  DOI：10.1002/ardp.19853180603

  日期：——

  Im Benzylrest substituierte 1‐Benzylisochinoline 4 werden durch hydrolytische Spaltung der leicht zugänglichen 1,2‐Dihydro‐Verbindungen 3 erhalten.

  在苄基中取代的 1-苄基异喹啉 4 通过水解裂解容易获得的 1,2-二氢化合物 3 获得。
• Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 5. Mitt. Ein einfacher Zugang zu 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen
  作者：Eberhard Reimann、Angelika Höglmüller

  DOI：10.1002/ardp.19853180615

  日期：——

  Die 1‐Benzylisochinoline 1 lassen sich mit Pt‐ und Ru‐Katalysatoren selektiv zu den Titelverbindungen 2 hydrieren; mit Pd‐Kohle entstehen außerdem ca. 5% der Isomere 3, die über die N‐Acetylderivate, beispielsweise 7d, abgetrennt werden können. – Bei langen Hydrierzeiten wird mit Platin nur der unsubstituierte –, bei höheren Temperaturen auch der substituierte Benzylrest unter gleichzeitiger C,O‐Hydrogenolyse

  1-苄基异喹啉1可以用Pt和Ru催化剂选择性加氢得到标题化合物2；使用 Pd 碳，还会形成约 5% 的异构体 3，可通过 N-乙酰衍生物（例如 7d）将其分离。- 在加氢时间长的情况下，只有未取代的 -，并且在更高的温度下，取代的苄基也会与铂一起氢化，同时进行 C、O 氢解（参见 1a → 4 或 1d → 4）。- 化合物 2 的结构通过 1H NMR 光谱显示，另外通过 2c 经 5 → 6 合成 2a 的结构显示。