2-carbamoyl-4,6-diphenylpyridine | 85125-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-carbamoyl-4,6-diphenylpyridine
• 英文别名: 4,6-Diphenylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 85125-18-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: PSUADXKRBYFZCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-4,6-diphenyl-1-(2-pyridyl)pyridinium tetrafluoroborate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到2-carbamoyl-4,6-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第4部分。y介导的杂芳基胺向吡啶鎓盐的转化及其分子间和分子内置换

  摘要：

  杂芳基胺和合适的吡啶鎓盐得到1-杂芳基-2-乙氧基羰基-4,6-二苯基吡啶鎓和1-（2-吡啶基）-2,6-二乙氧基羰基-4-苯基吡啶鎓盐。水解和脱羧得到1-（2-吡啶基）-2，4-二苯基-和1-（2-吡啶基）-4-苯基-吡啶鎓盐。这些或它们的2,4,6-三苯基类似物均未进行平滑的亲核取代。

  DOI：

  10.1039/p19830002617

文献信息

• Katritzky, Alan R.; Siddiqui, Tayyaba, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2953 - 2956
  作者：Katritzky, Alan R.、Siddiqui, Tayyaba

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;SIDDIQUI, TAYYABA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 2953-2956
  作者：KATRITZKY, A. R.、SIDDIQUI, TAYYABA

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;AGHA, B. J.;AWARTANI, R.;PATEL, R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2617-2621
  作者：KATRITZKY, A. R.、AGHA, B. J.、AWARTANI, R.、PATEL, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic displacements of N-aryl and heteroaryl groups. Part 4. Pyrylium-mediated transformations of heteroarylamines into pyridinium salts and their inter- and intra-molecular displacement
  作者：Alan R. Katritzky、Bushra J. Agha、Radi Awartani、Ranjan C. Patel

  DOI：10.1039/p19830002617

  日期：——

  idinium salts. Hydrolysis and decarboxylation afford 1-(2-pyridyl)-2,4-diphenyl- and 1-(2-pyridyl)-4-phenyl-pyridinium salts. Neither these, nor their 2,4,6-triphenyl analogues underwent smooth nucleophilic substitution.

  杂芳基胺和合适的吡啶鎓盐得到1-杂芳基-2-乙氧基羰基-4,6-二苯基吡啶鎓和1-（2-吡啶基）-2,6-二乙氧基羰基-4-苯基吡啶鎓盐。水解和脱羧得到1-（2-吡啶基）-2，4-二苯基-和1-（2-吡啶基）-4-苯基-吡啶鎓盐。这些或它们的2,4,6-三苯基类似物均未进行平滑的亲核取代。