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Furan-2-ylmethyl-pent-4-enyl-amine | 885503-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Furan-2-ylmethyl-pent-4-enyl-amine
英文别名
N-(furan-2-ylmethyl)pent-4-en-1-amine
Furan-2-ylmethyl-pent-4-enyl-amine化学式
CAS
885503-08-2
化学式
C10H15NO
mdl
——
分子量
165.235
InChiKey
OSGZPXXZYIOIJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Furan-2-ylmethyl-pent-4-enyl-amineRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal 氢气1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 (1-Furan-2-ylmethyl-2-oxo-azepan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    使用α-氨基丙烯酰胺的RCM反应轻松合成通用的官能化氨基己内酰胺
    摘要:
    我们报告了一种有效的合成方法,允许使用闭环复分解(RCM)来访问功能化的α-氨基己内酰胺。证实了α-氨基丙烯酰胺RCM前体对官能团的非常高的耐受性。合成途径是容易的,并且可以扩展以良好的至优异的产率制备各种取代的氨基己内酰胺。这些化合物可作为合成某些重要天然产物及其类似物的通用结构单元。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.03.022
  • 作为产物:
    描述:
    糠醛4-Penten-1-胺三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以50%的产率得到Furan-2-ylmethyl-pent-4-enyl-amine
    参考文献:
    名称:
    使用α-氨基丙烯酰胺的RCM反应轻松合成通用的官能化氨基己内酰胺
    摘要:
    我们报告了一种有效的合成方法,允许使用闭环复分解(RCM)来访问功能化的α-氨基己内酰胺。证实了α-氨基丙烯酰胺RCM前体对官能团的非常高的耐受性。合成途径是容易的,并且可以扩展以良好的至优异的产率制备各种取代的氨基己内酰胺。这些化合物可作为合成某些重要天然产物及其类似物的通用结构单元。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.03.022
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文献信息

  • Facile synthesis of versatile functionalized amino caprolactams using RCM reactions of α-amino acrylamide
    作者:Gang Liu、Wan-Yi Tai、Yu-Lin Li、Fa-Jun Nan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.03.022
    日期:2006.5
    methodology allowing access to functionalized α-amino caprolactams using ring-closing metathesis (RCM). A very high tolerance of α-amino acrylamide RCM precursors toward functional groups is demonstrated. The synthetic pathway is facile, and can be extended to prepare a variety of substituted amino caprolactams in good to excellent yields. These compounds serve as versatile building blocks for the synthesis
    我们报告了一种有效的合成方法,允许使用闭环复分解(RCM)来访问功能化的α-氨基己内酰胺。证实了α-氨基丙烯酰胺RCM前体对官能团的非常高的耐受性。合成途径是容易的,并且可以扩展以良好的至优异的产率制备各种取代的氨基己内酰胺。这些化合物可作为合成某些重要天然产物及其类似物的通用结构单元。
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